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取代基最新娱乐体验_取代基是什么(2024年11月深度解析)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：话题更新日期：2024-11-27

取代基

#化学# #KingDraw# 【Nature：“光魔法”实现唑类分子骨架的转变】近日，德国亚琛工业大学的Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori等研究者利用光化学“转变”分子骨架的策略，以选择性和可预测的方式改变噻唑和异噻唑的结构，为制备噻唑和异噻唑衍生物提供了一种替代策略。他们从简单易得的前体出发，通过光化学过程将其转化为不同的杂芳族体系（path a，噻唑→异噻唑）或杂环骨架不变但取代基位置改变（path b，噻唑C2取代→C4取代），从而以良好的产率获得具有合成挑战性的衍生物，无需从头合成。此外，初步研究表明该方法还可以拓展到其它唑类体系，包括苯并[d]异噻唑、吲唑、吡唑和异恶唑，进一步展现出其实用性。相关成果发表在Nature 上。

Wan等人报道了，含有蒽醌酰亚胺（Anthraquinimide,AQI）基团并且具有不同的给电子或吸电子取代基的D–A分子也具有刺激响应行为，如图1-12所示的化合物CH3O-Ph-AQI。通过对化合物粉末的X射线和光谱测试结果研究，排除了分子间相互作用（例如增强的 †积）。在这个奇幻莫测、充满探险的世界里，一群化学家仿佛化身为寻宝猎人，穿梭在自然的微妙奇迹中。特别是在有机光电材料的神秘森林里，他们一心要打造出能对外界魔法咒语（刺激）做出反应的魔法石（新材料）。这些魔法石在环保侦探（环境监测）、信息密室（信息存储）、生物荧光镜（生物成像）等领域，都拥有不可小觑的魔力。正如老巫师常说的：“要想魔法强，工具先得亮。”对于这些化学家来说，找到一把能感知外界风吹草动，并做出反应的分子钥匙，就是他们打开新世界大门的秘密武器。最近，森林里流传着一种新型魔法石的消息，它拥有独特的“压力发光”魔法。这种魔法石能随着外界的压力、温度或是其他魔法波动（物理因素）的变化，改变自己的发光色彩。这就像是在说：“只有真正动手试过，才知道魔法的真谛。”科学家们通过无数次的魔法实验（实验与探索），终于揭开了这种神秘材料的面纱。而Wan和他的魔法小队，更是发现了一颗璀璨的宝石——含蒽醌酰亚胺（AQI）基团的D-A型分子。这些分子就像是由不同魔法元素（给电子或吸电子取代基）构成的魔法阵，能在外界的压力下，改变自己的发光咒语。比如那个名叫CH3O-Ph-AQI的魔法宝石，就是一个典型的例子。通过施展X射线透视术和光谱扫描魔法，研究人员发现，虽然这些魔法宝石之间的魔法链接（分子间相互作用）并没有太大变化，但宝石内部的魔法力量（分子内相互作用）却在悄悄起作用。当受到外界压力时，宝石中的给电子和吸电子部分之间的魔法角度会变小，使得魔法能量更加集中（共轭程度提高），从而引发发光状态的变化。这简直就是一场魔法与现实交织的奇妙之旅！嘿，你知道吗？科学家们最近搞了个大新闻，他们发现了个超炫的东西，就像给魔法世界添了把新钥匙！这事儿啊，不仅让我们对“刺激就发光”的秘密有了新看法，还给造出更厉害的有机光电材料铺了条金光大道。想象一下，有个叫CH3O-Ph-AQI的小家伙，它特别敏感，外界一给它点压力，它的“发光光谱”就害羞地往红色那边挪了挪。为啥呢？原来啊，是它体内的电子们手拉手玩得更欢了，才搞出这么一出。而且，科学家们还找到了其他几个有类似性格的小伙伴，比如TMOE、TDMOE这些TPE家族的成员，还有二苯基二苯并富勒烯分子（DPDBF），它们一被研磨，也会亮出不同的光彩。这些小伙伴们的“发光秀”啊，其实是在告诉我们：它们的形状变了，光就跟着变。比如TMOE，原本蓝莹莹的，一被研磨就变成了青色，TDMOE呢，虽然变化不大，但也悄悄往红色那边靠了靠。最神奇的是，就算它们被弄得乱七八糟，没了固定的形状，还是能发出耀眼的光，因为它们的分子变得更平了，手拉手也更紧了。再来说说DPDBF这位大佬，它在没研磨前，那光强得能闪瞎眼，一被研磨，光就温柔了许多，还往红色那边跑了。原来啊，它的分子们在晶体里排得整整齐齐，像螺旋桨一样，一被搅和就乱了套，发光也跟着变了。特别是GSC单晶里的分子，比YSC单晶里的扭得更厉害，所以光就蓝了点。但GSC也有它的绝招，它里面的分子间关系特别好，手拉手还抱了抱（C–H…’ŒC–H…O分子间相互作用），这样光就不容易跑掉，效率自然就高了。所以你看，这些材料就像是有生命的演员，它们的形状一变，灯光、音效、剧情就跟着变了，真是有趣极了！瞧瞧Wan那帮子和Tang那伙人，他们的研究成果啊，简直就是给理解“刺激一发光”这档子事儿开了扇新大门，还顺手给设计超牛有机光电材料指了条明路。这科技啊，它就像个不知疲倦的奔跑者，带着这些神奇材料一路狂奔，跑遍了从环境监测到生物医学成像，再从信息存储到智能显示的每一个角落，那叫一个风光无限，潜力无限啊！你说这事儿多妙，就像是每一滴小水珠都能把太阳的光芒玩得转一样，科研界里这些看似不起眼的小小突破，说不定哪天就成了照亮咱们未来世界的那道璀璨光芒。所以啊，未来的日子里，咱们就拭目以待吧，看那些聪明的科学家们怎么从这些宝贝研究中吸取养分，手拉手、肩并肩，把这光电材料的领域推向一个又一个高峰，给咱们人类的生活添上更多彩的一笔笔！

「x-mol微资讯」【具备可调控压力致变色与热致变色性质的氧化吲哚基自由基材料】网页链接最近，新加坡国立大学池春彦教授课题组成功合成一系列带有不同取代基的氧化吲哚基自由基，在不同的外界刺激条件（温度、压力、溶剂极性）下它们能够可逆地二聚/解离，并伴随明显的颜色变化。

中文名称：沙利度胺-硼-二吡咯亚甲基英文名称：Thalidomide-BODIPY，BODIPY FL thalidomide，boron-dipyrromethene-thalidomide CAS号：2740620-18-0 分子式：C37H43BF2N6O7 分子量：732.59 外观性状：橙色到红色产品介绍： Thalidomide-BODIPY，中文名称为沙利度胺-硼-二吡咯亚甲基，其分子式为C37H43BF2N6O7，分子量为732.59。这种化合物通过将沙利度胺与BODIPY荧光染料结合，不仅继承了沙利度胺的生物活性，还赋予了其强荧光性、可调变色性、良好溶解性和化学稳定性。BODIPY分子由两个吡咯环和一个硼原子组成，中间连接着苯环或其他取代基团，这种结构使得Thalidomide-BODIPY成为一种高效的荧光探针。陕西新研博美生物科技

𐟧ꦎ⧴ⓡndmeyer反应的奥秘𐟔 𐟔쓡ndmeyer反应，一个神奇的化学反应，让你在分子层面探索卤代烃的生成。 𐟒ᩇ氮盐在CuX的催化作用下，与卤素盐类亲密接触，从而诞生出卤代烃。 𐟌ˆ无论是溴、氯还是氰基负离子，都能与重氮盐携手，创造出多样的卤代烃。 𐟒먋硫露Š的各种取代基，如羟基、烷氧基等，都不会对反应造成干扰。 𐟔妰碌㥏应需CuCl/HCl的助力，溴代则依赖CuBr/HBr体系。 𐟒Ž而碘代反应更是独特，只需盐酸中的重氮盐，再加入KI或NaI，碘苯即刻生成。 ✨让我们一起揭开Sandmeyer反应的神秘面纱，探索化学的无限可能！

中药材黄酮类成分的液相与质谱检测中药材的成分复杂多样，包括黄酮类、挥发油类、氨基酸、生物碱、糖类和皂苷等。黄酮类化合物是一类具有抗氧化和清除自由基能力的化合物，根据苯环的连接方式不同，可以分为黄酮、黄酮醇、异黄酮和查尔酮等。黄酮类化合物的结构特点：黄酮分子中含有酚性羟基，显酸性。随着pH的变化，颜色也会发生变化，如pH＜7时呈红色，pH=8.5时呈紫色，pH＞8.5时呈蓝色。大多数黄酮类化合物由15个碳原子组成核心，通过化学修饰形成多种多样的黄酮化合物。黄酮类化合物常含有羟基、甲氧基、烃氧基和异戊烯氧基等取代基，这些取代基有助于质谱分析。糖基大多连接在C6或C8位上，也有氧原子和糖相连的苷。黄酮类化合物的生物合成途径：在植物体内，葡萄糖经过莽草酸途径生成羟基桂皮酸，乙酸-丙二酸途径生成3个乙酸，合成查尔酮，再衍变为各类黄酮类化合物。液相与质谱检测：液相检测：根据化合物的物理和化学性质进行检测。质谱测定：基于分子的基本结构、官能团和键的断裂方式进行测定。植物检测内容：色素分析甾醇氨基酸生物碱黄酮多酚脂肪酸有机酸根系分泌物代谢组学等靶向代谢、广靶代谢和非靶代谢等。

【突破现有合成技术局限：南科大团队提出手性硼分子合成方法，能用于生物成像和三维显示】近日，#南方科技大学# 何川教授和团队开发出一种全新的硼手性 BODIPY 分子合成方法，并展示了这些分子的光物理性质及其在手性识别等方面的潜在价值。总的来说，这项研究解决了手性 BODIPY 及其相关染料在#化学# 领域存在的长期挑战，让快速开发骨架多样化高性能的#手性染料# 成为可能。具体来讲：其一，他们开发出一种模块化的不对称催化合成方法。该方法具有很好的普适性，所合成的硼手性 BODIPY 衍生物具有良好的产率和优异的对映选择性。研究中，通过利用钯催化的铃木交叉偶联反应，能够高效地在 BODIPY 骨架上引入硼手性中心。与传统拆分方法不同的是：在分子设计中，本方法能对硼手性中心实现精准控制，并能灵活地调节 BODIPY 骨架的取代基，从而大幅扩展硼手性 BODIPY 分子的结构多样性。戳链接查看详情：

𐟒ᦜ‰机化学笔记分享：烷烃的奥秘𐟔 𐟌Ÿ适合中药学和药学专业的小伙伴们！这里有一些关于烷烃的有趣笔记，希望对你们有所帮助。 𐟓–烧烧: CAHz+ 2、不可造异不不可遇一分中各原了或基团的联结方犬和序新成九液 𐟓Œ重点提示： ⭐环丙烷加成（鉴别） ⭐环己烷构象书写 𐟓笔记内容： 1️⃣取代反应：一大环似烧，手了不说，仅又对小还好作用成反应一小评似耀。 2️⃣加成反应：氧化反应，肩开有，曲头头，肩开肩。三种物相飞发制，许烧。 3️⃣环丙烷的命名：单 + 一环院，12一二甲期不成，垸一甲算-2一两基，22二甲莫一还历幕戊院。 4️⃣环己烷的构象书写：从小近界，217万螺5瓷烧，小太原了的碳开始，石万号，通过螺原再对大痛。 5️⃣稳定性：取代最多的最稳定，取代最少的最不稳定。取代基越多越稳定。 𐟒ᨿ™些笔记内容不仅适用于药学和中药学专业，对于其他对有机化学感兴趣的小伙伴们也是非常有价值的。希望你们能从中受益！

𐟔젨ﱥＦ•ˆ应与共轭效应：电子云的秘密 𐟌 诱导效应在有机化学的世界里，诱导效应是一种有趣的电子现象。当分子中存在电负性不同的取代基（原子或原子团）时，这些取代基会通过它们的影响力，使整个分子的电子云密度发生偏移。这种偏移就像给分子披上了一层“极化”的外衣，导致分子发生极化。这种极化现象被称为诱导效应。 𐟔 静态诱导效应如果极化是由于分子内部的极性键引起的，我们称之为静态诱导效应。就像一个静态的磁场，它始终存在，影响着电子云密度的分布。 𐟌꯸ 动态诱导效应然而，在化学反应中，诱导效应也会因为外部因素的影响而发生变化。比如，当分子与外部试剂或溶剂相互作用时，它们会在一定程度上改变电子云密度的分布。这种动态的极化现象被称为动态诱导效应。 𐟌ˆ 共轭效应与诱导效应不同，共轭效应是一种更为复杂的电子现象。它发生在共轭体系中，由于原子间的相互影响，使得体系内的”𕥭（或p电子）分布发生变化。这种变化就像在电子云中形成了一种“离域”效应。 𐟧ꠥ𘧔𕥭共轭效应如果共轭体系上的取代基能够降低体系的”𕥭云密度，那么这些基团就具有吸电子共轭效应。例如，-COOH、-CHO、-COR等基团，它们就像电子的“吸尘器”，吸收了体系中的电子。 𐟒堧𛙧”𕥭共轭效应相反，如果共轭体系上的取代基能够增高共轭体系的”𕥭云密度，那么这些基团就具有给电子共轭效应。例如，-NH2、-R、-OH等基团，它们就像电子的“发电机”，为体系提供额外的电子。 𐟔„ 总结无论是诱导效应还是共轭效应，它们都是有机化学中电子行为的重要表现。理解这些效应不仅能帮助我们更好地理解分子结构，还能为化学反应提供重要的理论依据。

高考化学潜规则，你知多少？嘿，大家好！今天咱们来聊聊高考化学的那些事儿，特别是那些99%的考生都不知道的潜规则。准备好了吗？Let's go！𐟚€ 审题是关键 𐟔 首先，审题可是重中之重。你得搞清楚题目的类型，不同类型的题目有不同的解法。比如，选择题和简答题的解题思路就不一样。接下来，找到题目中的关键字。这些关键字往往藏在题干或者问题里，可能是“过量”、“少量”、“无色”、“酸性(碱性)”之类的。比如，有一道题问“分子式为C8H8O2含有苯环且有两个对位取代基的异构体”，那“含有苯环且有两个对位取代基”就是这道题的关键字。还有，别忘了审表达要求。题目让你写“分子式”、“电子式”、“结构简式”还是“名称”？这些都得搞清楚，不然答非所问可是会丢分的。突破口在哪里？𐟔‘ 找到解题的突破口也很重要。常见的突破口有特殊结构、特殊化学性质、特殊物理性质（比如颜色、状态、气味）、特殊反应形式、有催化剂参与的反应、应用数据的推断、框图推断中重复出现的物质等等。有效数字怎么用？𐟓 在化学计算中，有效数字的处理也很关键。比如，用托盘天平称取样品4.80g，那计算时就得保留两位有效数字。还有，题目明确要求结果保留两位有效数字的，就按要求来。评分标准 𐟓 最后，了解一下评分的标准。化学专用名词中出现错别字可是会扣分的哦！比如“催化剂”、“加成反应”、“苯”、“油脂”、“酯化”、“金刚石”、“容量瓶”、“坩埚（钳）”、“铵盐”、“氨气”等等。还有，化学方程式、离子方程式没配平、条件错误或不全的，都不给分。比如“△”、“↑”、“↓”、“→”这些反应条件都得用对。总之，答题时字不一定很漂亮，但一定要清晰，易于辨认。别让评卷老师去猜你在写什么。好了，今天的分享就到这里。希望这些小技巧能帮到你们，祝大家高考顺利！𐟒ꀀ

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