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中国临床试验注册新上映_中国临床试验注册中心(2024年12月抢先看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-12-03

中国临床试验注册

𐟔 临床研究查询必备网站清单 𐟓š 还在为查找临床研究而烦恼吗？别再一个个用PubMed查啦！以下是一些超实用的临床研究查询网站，赶紧收藏吧！中国临床试验注册中心 𐟏加 () 这是由中国卫生部指定的世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册机构，提供权威的试验信息。美国临床试验数据库 𐟌 () 这个数据库由美国国立医学图书馆和食品与药物管理局共同开发，提供全球最重要的临床试验注册信息。药物临床试验登记与信息公示平台 𐟒Š () 为了加强药物临床试验的监督管理，原国家食品药品监督管理总局建立了这个平台，公开药物临床试验信息。欧盟临床试验登记中心 𐟌 () 这个中心的信息由负责临床试验的企业或组织机构提供，包括实验设计、发起人信息等重要内容。 WHO临床试验注册中心 𐟌 () 通过这个搜索门户，你可以访问到世界各地的临床试验注册数据，满足你的各种查询需求。这些网站不仅提供了丰富的临床试验信息，还方便了研究者、医护人员和患者对试验的查询和了解。赶紧试试吧！

中医临床试验注册分析论文写作全攻略！嘿，大家好！今天我要和大家分享一下如何写一篇超棒的中医临床试验注册分析论文。想要在中医研究界留下自己的印记？那就赶紧拿起这份指南，开始你的写作之旅吧！明确研究背景与意义 𐟔 首先，你得在文章开头就吸引住读者的注意力。解释一下中医临床试验注册的重要性，以及当前研究领域的热点和空白。告诉大家你为什么要选这个课题，它能解决哪些实际问题，对中医临床实践和学术发展有什么贡献。这样读者才能对你的研究产生兴趣。梳理注册平台与规范 𐟓 接下来，详细介绍一下国内外主要的中医临床试验注册平台，比如中国临床试验注册中心、ClinicalTrials.gov等等。概述一下这些平台的注册流程、审核标准以及数据共享政策。同时，对比一下不同平台的异同点，给读者提供一个清晰的参考。分析注册试验的特点与趋势 𐟓Š 通过对已注册的中医临床试验进行统计分析，揭示其设计特点（比如样本量、干预措施、疗效评价指标等）、病种分布、地区差异以及时间趋势。这些数据将为你后续的讨论提供有力支撑。探讨存在的问题与挑战 𐟤” 深入分析一下中医临床试验注册可能遇到的问题和挑战，比如注册率低、信息不完整、数据共享障碍等等。结合具体案例，探讨这些问题的成因及可能的解决方案。这样读者才能对你的研究有更深入的了解。提出改进建议与展望 𐟒እŸ𚤺Ž前面的分析，提出一些促进中医临床试验注册工作的改进建议。可以包括加强政策引导、完善注册平台功能、提升研究人员注册意识等方面。同时，展望一下中医临床试验注册的未来发展方向和趋势。注重论文的严谨性与可读性 𐟓š 最后，记住在撰写论文时，务必保证内容的严谨性和逻辑性。引用权威文献支持你的观点，使用清晰、准确的语言表达你的想法。注意论文的结构布局和排版格式，使其易于阅读和理解。好了，今天的分享就到这里啦！希望这些建议能帮助你在中医研究领域取得更多突破！如果觉得有用，记得点赞收藏哦！𐟒–

中医临床试验注册新规：7月15日起调整 𐟓⠥𙿥䧤𘭥›𝤸𔥺Š试验注册中心网站用户注意啦！根据世界卫生组织国际临床试验注册平台的要求，中国临床试验注册中心将从2024年7月15日起，不再接收传统医学领域临床试验的注册。这包括中医、针灸、推拿、草药、阿育吠陀、顺势疗法、尤那尼医学以及补充和替代药物等领域的临床试验。 𐟔 相关研究可以在国际传统医学临床试验注册平台（ITMCTR，网址：）进行注册。感谢大家的理解与支持！ 𐟓… 2024年7月15日

𐟎‰临床试验成功注册啦！𐟎‰ 𐟎‰好消息！我们的临床试验已经成功通过了中国临床试验中心的注册！𐟎‰ 但是，自从通过注册以来，我们的联系方式就像被贴在了电线杆上，各种专利、论文、检验公司的微信请求源源不断。𐟘… 看来，公开项目信息的双刃剑特性又显现了，虽然带来了关注和合作机会，但也希望这些信息能得到妥善处理。𐟙 𐟓Œ在中国临床试验注册中心，我们看到了项目的进展情况，包括新注册项目、项目中心以及统计数据等。𐟓Š 一切都井然有序，让人感到安心。𐟒𜊊𐟤”不过，公开信息的同时，我们也需要注意保护个人隐私和项目机密。在享受公开带来的便利的同时，也要确保我们的权益不受侵犯。𐟔’ 𐟙Œ总之，临床试验成功注册是值得庆祝的大事！期待未来更多的合作与交流机会！𐟤

医学研究备案系统处理指南：你需要知道的事最近在做医学研究备案，真是让人头大。系统显示审核已经完成了，但又被中国临床实验中心打回来了。这到底是怎么回事？有没有大佬能帮我看看这些修改意见？首先，看看这个审核进度的截图： [图片1]: 显示“审核完成”，但被中国临床实验中心打回来。 [图片2]: 审核进度中，各个阶段的标记都打了勾。 [图片3]: 提交申请后，经过学术委员会、伦理委员会、机构审核和执业机关审核。 [图片4]: 最后由中国临床试验注册中心审核，时间是2024-10-12 11:53:39。然后，是审核员的修改意见：核对批件是否正确，如果是请修改时间为6月7日，并确保批件号填写完整。参试者已经开始入组，请将首例参试者的知情同意书脱密处理并与伦理批件合并上传。排除标准缺少方案中的第三条，请补充。测量指标中的主要指标应该是血清差异性代谢产物，请修改。标本中文名就是血清，删除样本。数据采集和管理一般使用CRF表或EDC系统。此为补注册研究，必须完善填写共享原始数据的方式，例如使用电子数据收集与管理系统（EDC），如ResMan（网址：）。确认招募时间是否从2021年开始，修改后建议经伦理委员会和机构审核。最后，看看各个阶段的审核情况：江西省卫生健康委员会机关审核，时间是2024-08-05 17:18:54，同意。南昌大学第一附属医院机构审核，时间是2024-07-24 15:28:30，关闭。真是让人头疼，这些修改意见一个接一个，感觉永远搞不定。有没有小伙伴也遇到过类似的情况？你们是怎么处理的？求分享经验！𐟙

近视娃的福音！离焦眼镜配戴保养全攻略离焦镜片𐟑“是很多家长的首选，因为它能有效控制近视的发展❗ 𐟔𔧄𖨀Œ，在临床门诊中我们发现，并不是所有孩子都能获得满意的控制效果。这是为什么呢❓ ❌间断佩戴？不行！ ⛔离焦镜的原理与镜片上的小透镜密切相关，光线通过透镜传递到视网膜形成离焦信号，如果大脑得不到近视离焦信号，就会影响控制效果。 ☑️所以，验配了近视离焦镜片，需要坚持佩戴，不要时而戴上时而取下。 ❌佩戴时间不够？不行！ ⛔关于离焦镜的研究是基于长时间配戴为基础，要想达到宣传的控制率，就要遵循研究的要求。 ☑️所以，近视离焦镜需配戴12小时以上，最好除了睡觉、洗澡和游泳外，都保持配戴状态。 ❌单手摘戴眼镜？不行！ ⛔单手摘戴会造成镜框变形，镜片偏位，数据出现误差会影响控制效果，严重的可能造成斜视的发生。 ☑️需要孩子双手拿住镜腿沿着脸颊双侧平行方向并摘戴。 ❌用眼镜布擦眼镜？不行！ ⛔眼镜布是用来包镜片不是擦镜片的，眼镜布擦拭会损伤镜片表面的保护膜层，膜层破坏会影响透镜度数，影响控制效果。 ☑️镜片应用冷水清洗，洗洁精清除油污，纸巾沿镜片周边吸干。 ‼️还有其他注意事项吗？ ☑️不佩戴时，眼镜镜面凸面朝上放置。 ☑️镜片避免放在高温的地方。 ☑️镜片膜层一旦脱落或损伤，要及时更换镜片。 ☑️初次配镜后2-3个月进行一次复查。 ☑️度数稳定后至少每半年一次复查。 *数据来源：温州医科大学附属眼视光医院临床试验（中国临床试验注册中心注册号ChiCTR1800017683）两年期试验结果。

马斯克脑机接口临床试验在加拿大启动当地时间11月20日，马斯克旗下的Neuralink公司宣布，已经获得加拿大卫生部的批准，正式启动了该国首次脑机接口临床试验。公司开始招募受试者，以评估其植入物和手术机器人的安全性，并探索脑机接口在帮助四肢瘫痪患者用意念控制外部设备方面的初步功能。几个月来，Neuralink一直在美国、英国和加拿大招募患者，并在其网站上提供了注册链接。与此同时，其他公司在该领域也在招募人员，为未来的试验做准备。 Neuralink的首款产品旨在让患者通过思维控制外部设备，如计算机。公司已经在两名美国患者身上进行了设备植入，他们表示，设备在第二次试验中表现良好，患者一直通过它来玩游戏并学习如何设计3D物体。在中国，上海华山医院也完成了全国第三例脑机接口临床试验植入手术。此次手术使用的脑机接口产品NEO，已在上海完成研发和型式检验，并于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品。目前，该产品仍处于临床试验阶段，预计将通过多中心临床试验后获得三类医疗器械注册证。 Neuralink的研究不仅限于美国，还在其他国家积极推进，为患者带来更多希望。

𐟔 国内顶尖CRO大揭秘！ 𐟒Š 泰格医药：行业领军，为全球制药和医疗器械提供创新解决方案。 𐟒‰ 昆翎医药：专注创新药械临床研发，拥有全球员工近4000人。 𐟧젦˜†拓：专为中国本土设立的临床研究服务机构，服务标准遵循ICH-GCP。 𐟒‰ 科林利康：全方位医学科技服务商，总部位于北京，拥有800多人的国际化专业团队。 𐟒Š 希麦迪：临床研究与开发服务平台，已建立一体化的全球临床服务平台。 𐟒Š 海金格：专业为制药企业提供I-Ⅳ期临床研究及相关技术服务。 𐟒‰ 百试达：为国内外医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务。 𐟒Š 康德弘翼：提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品等。 𐟒Š 诺思格：打造近2000人的优秀团队，为国内外药企定制研发策略。 𐟒Š 博济医药：为国内外医药企业提供全流程“一站式”外包服务。 𐟒Š 阳光诺和：专注于仿制和创新药物研究，提供全过程药物研发服务。 𐟒Š 斯丹姆赛尔：提供全流程临床试验和注册服务，帮助客户降低研发成本。 𐟒Š 亦度正康：提供从立项评估到上市后研究的全生命周期服务。 𐟒Š 博纳西亚：致力于为化学药品、生物药及疫苗提供临床研究与注册申报的整体解决方案。 𐟒Š 鼎泰临研：提供科学规范、高质量、高标准的优质服务，推动产品上市。

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