互变异构最新视觉报道_判断对映体的三种方法(2024年12月全程跟踪)
有机化学重点知识梳理 第十章 醛和酮 醛和酮的基本概念 醛和酮是含有羰基(C=O)的有机化合物。醛分子中含有醛基(-CHO),而酮分子中含有酮基(C-O-C)。 醛和酮的化学性质 醛和酮的反应主要涉及羰基的亲核加成反应。例如,与氢氰酸的加成反应、与格氏试剂的加成反应、与亚硫酸氢钠的加成反应等。此外,醛和酮还可以与醇、氨及其衍生物、磷叶立德、西佛试剂等进行反应。 还原反应 醛和酮的还原反应包括催化加氢、金属氢化物加氢、麦尔外因庞多夫维尔莱还原等。例如,氢化铝锂和硼氢化钠可以将醛和酮还原成醇。 氧化反应和歧化反应 醛和酮可以被温和的氧化剂如托伦试剂或氧化银氧化成相应的酸。在强氧化剂如重铬酸钾和浓硫酸的作用下,酮也可以被氧化。此外,甲醛与另一种无H的醛在强碱催化下共热,主要反应是甲醛被氧化而成另一种醛被还原。 a-H的反应 醛和酮的H易被卤素(如溴、碘)取代,特别是在碱性溶液中。反应机理是碱先夺取H,生成烯醇负离子,卤素再对双键加成而生成卤代醛、酮。 羟醛缩合反应 羟醛缩合反应是一种重要的有机反应,涉及烯醇基的亲核加成。例如,PhCHO与CH3CH2CHO在10Ⰳ下反应生成PhCH=CCHO。 互变异构和卤代反应 醛和酮存在互变异构现象,如烯醇式和酮式的互变。此外,醛和酮的H易被卤素取代,特别是在碱性溶液中。
罗氏在AI时代的CADD探索与实践 最近在CADD论坛上,罗氏的计算药物设计负责人分享了一些他们在这个领域的思考和实践。罗氏在基于结构的药物设计上有一些独特的探索,主要考虑以下几个方面: 相互作用与构象 罗氏非常注重分子间的相互作用和构象变化。他们认为,形状和静电互补性是关键,配体的刚性(熵)也很重要。此外,互变异构体和蛋白的柔性也是需要考虑的因素。 生成模型上的探索 罗氏在生成模型上进行了不少尝试。他们发现,生成模型可以生成多种具有合理性能分布的化合物。不过,生成模型生成的配体构象有时会出现高应变能量的问题。 生成模型的优缺点 生成模型的优点在于能够产生大量新颖的分子,分子生成算法也在不断发展。但它的缺点也很明显,比如综合性和可解释性不如传统的SBDD方法,而且生成的分子有时会违反物理规则。 药物发现应用的思考 አ 罗氏认为,生成模型可以作为灵感来源,特别是在给定骨架或片段的约束下寻找类似的化合物。此外,他们还在探索如何利用这些模型在易于获取的库中寻找类似的化合物。 化学空间探索 罗氏在化学空间探索上也做了不少努力。他们结合物理方法和机器学习来加速传统的虚拟筛选流程,同时保持准确率和计算效率的平衡。相比docking/MM-GBSA方法,FEP在计算亲和力上依然是最准确的方法。 AI时代的CADD策略 总体来说,罗氏认为在AI时代,CADD需要掌握基于物理规则和数据科学的方法。具体策略包括: 化合物库设计:专注于库构建、化学库多样性的分析、Fit-for-purpose聚类和R-组枚举。 AI/ML:特定项目的效力预测、ADMET/PK属性预测、逆合成预测和化合物生成方法。 虚拟筛选:传统的基于结构/配体的方法以及主动学习在大型化合物空间的探索。 成药性评估:脱靶选择性的可行性评估、口袋特征分析、工具化合物的结合假设以及在分子/原子水平上的MoA理解。 基于结构的药物设计:蛋白小分子相互作用、配体构象和新颖的化合物设计。 分子动力学模拟:蛋白柔性评估、结合model精调和结合自由能计算(FEP)。 总体行动策略 罗氏认为,基础知识是核心竞争力,计算工具箱总是在扩展,而且需要根据药物发现的实际价值来确定优先级。 总的来说,罗氏在CADD上的探索和实践为我们提供了一个很好的参考,特别是在AI时代,如何结合物理规则和数据科学方法来加速药物发现的过程。
云南大学有机与物理化学考研大纲解析 对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说,考研大纲是备考路上的重要指南。大纲不仅能帮助你明确复习方向,还能避免走弯路。为了帮助大家更好地备考,我们整理了云南大学有机化学与物理化学的考研大纲,供大家参考。 第十二章 羧酸及其衍生物 쨦求 掌握羧酸的命名、物理性质和光谱性质 理解羧酸的结构和化学性质 掌握羧酸的制备方法 掌握二元羧酸和取代酸的化学性质 掌握羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质 掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性 理解酯的水解历程 基本内容 羧酸的结构和制备方法 羧酸及其衍生物的物理性质 羧酸的化学性质,包括酸性及影响酸性强度的因素(诱导效应、共轭效应和场效应) 羧酸衍生物的生成 羧基的还原反应 脱羧反应 氢原子的卤代反应 羧酸衍生物的化学性质,包括酰基上的亲核取代反应(水解、醇解、氨解)及其反应机理 还原反应 与Grignard反应 酰胺氮原子上的反应(酰胺的酸碱性、脱水反应、Hofmann降解反应) 第十三章 取代羧酸 𑊥쨦求 掌握羟基酸的化学性质,了解重要的醇酸 掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用 基本内容 羟基酸的制备方法(卤代酸水解、羟基腈水解、Refomatsky反应)和化学性质(酸性、脱水反应、羟基酸的分解) 乙酰乙酸乙酯的制备方法(Claisen酯缩合)和化学性质(酮式-烯醇式互变异构、酸式分解和酮式分解) 乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用 第十四章 氨和其它含氮化合物 基本要求 掌握胺的分类、命名和光谱性质 掌握胺的化学性质 掌握胺的制备方法 掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质 基本内容 硝基化合物的结构和化学性质(氢的活泼性、还原反应、硝基对苯环的影响) 胺的结构和制备方法(氨或胺的烃基化、腈和酰胺的还原、醛和酮的氨化还原、酰胺的降解、硝基化合物的还原、Gabriel合成法) 胺的化学性质(碱性及影响碱性强度的因素、烃基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应) 季铵盐和季铵碱的结构和热分解 重氮盐的制备方法和化学性质及在合成上的应用
云南大学有机与物理化学考研大纲解析 对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说,考研大纲是备考过程中的重要参考。通过大纲,考生可以明确自己的复习方向,避免走弯路。以下是云南大学有机化学与物理化学考研大纲的详细解析,供考生参考。 第十五章 杂环化合物、生物碱 基本要求 掌握杂环化合物的分类和命名 理解五元杂环化合物的结构和化学性质 了解吡啶的结构和化学性质,以及含六元杂环化合物的用途 基本内容 杂环化合物的命名 五元和六元杂环化合物的结构与芳香性 五元杂环化合物的化学性质及重要化合物——呋喃、糠醛、吡咯、噻吩 六元杂环化合物的化学性质及重要化合物——吡啶 生物碱的一般性质和提取方法 젧쬥六章 碳水化合物 基本要求 掌握葡萄糖单糖的结构 了解单糖的化学性质 掌握双糖的两种可能连接方式和蔗糖的结构,了解重要双糖的结构 了解多糖的结构及其应用 基本内容 糖类化合物的分类 葡萄糖的结构(开链式、氧环式、Haworth式、构象式、开链式-氧环式的互变异构) 单糖的化学性质——氧化、还原、成脔反应、成苷反应、成酯和成醚反应 二糖(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖)的结构与性质 多糖(淀粉、纤维素)的结构与性质 𑠧쬥七章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 基本要求 掌握氨基酸的结构、构型、性质,了解氨基酸的分类和命名 理解肽的结构和肽键,了解多肽结构的测定和端基分析 掌握蛋白质的分类、结构和性质 了解构成核酸的单体——核苷酸的结构,掌握核酸的结构和生物功能 基本内容 氨基酸的制备方法(卤代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法) 氨基酸的化学性质——两性和等电点、羧基的反应、氨基的反应、与水合茚三酮的反应 肽和蛋白质的结构 第十八章 类脂、萜类和甾族化合物 基本要求 了解油脂的组成和性质 了解表面活性剂的概念及用途 了解萜类、甾体化合物的基本结构和异戊二烯规则 了解自然界中常见的几种萜类、甾族化合物及其生物功能 基本内容 油脂的结构和性质(水解、加成、干性) 磷脂;肥皂和合成洗涤剂 萜类(单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜) 甾族化合物的结构及甾体激素
洞燕与屋燕的区别,血燕真相大揭秘! 【洞燕与屋燕的区别】 洞燕和屋燕到底有没有差别呢?有客户在网上查到:“血燕主要产于山洞岩壁上,其颜色主要来源于岩壁中的矿物质,尤其是铁元素。血燕的形成与金丝燕的食物和所处的环境有关,其唾液中含有较多的矿物质,这些矿物质(特别是含铁矿物质)在岩壁的渗透作用下与燕窝接触,导致燕窝呈现红色。” 【血燕的真相】 那么,血燕到底是什么呢?事实上,白色、黄色、红色燕窝中总的铁元素含量没有显著性差异。至于洞燕为什么有红色的物质,分析结果有两种。首先,红色的燕窝中不含血红蛋白,因此不是由血液引起的,否定血燕是燕子吐血而成的传说。有学者认为燕窝变红是由于炎热潮湿条件下稀盐酸与亚硝酸钠发生化学反应。也有研究认为红色燕窝可能是由AMCase类蛋白中铁离子的氧化引起的。最近有学者认为红物质为L-酪氨酸发生酚酮互变异构的产物。 룀假血燕的真相】 至于假血燕,多是用鸟粪熏出来的,少部分是白炽灯烤出来的。亚硝酸盐严重超标者就是用鸟粪熏出来的。有人拿假血燕做实验,导致小鼠癌变就不足为奇。 ꣀ洞燕与屋燕的营养成分】 从成分分析上看,蛋白质、碳水化合物的含量洞燕与屋燕差异并不大。洞燕中的钙含量明显高于屋燕,但洞燕中的镁和钠含量明显较低。比较洞燕与屋燕功效的实验无明显差异。 通过这些信息,我们可以看出,洞燕和屋燕在营养成分上并没有太大差别,而血燕的真面目也逐渐清晰。在选择燕窝时,消费者可以更加理性地做出选择。
中国科学院科学家团队研究利用具有紫外异构功能的分子为钙钛矿的“防晒霜”,并引入钙钛矿太阳能电池活性层。这可以保护钙钛矿太阳能电池免受紫外线损伤降解,并可以在紫外光照射下通过分子间构型转变钝化缺陷。进一步,该团队提出了分子互变异构持续紫外防护的策略,制备出具有可持续紫外线光稳定的钙钛矿模组。2024年,该团队提出了用于提高钙钛矿太阳能电池效率和光稳定性的分子诱导应变调节和界面钝化策略。研究利用6-溴香豆素-3-羧酸乙酯(BAEE)的环加成反应消耗紫外光,从而抑制薄膜的残余拉伸应力。同时,BAEE可以与氧化镍形成键合促进钙钛矿的生长和界面缺陷的钝化,获得26.08%的认证效率、1.201V的开路电压。这降低了开路电压损失,提升了器件的长期稳定性,为提高钙钛矿光电转换器件的效率与稳定性提供了新策略[强]『前沿科技 | 中科院科学家在分子诱导应力调节钙钛矿太阳能电池研究方面获进展』前沿科技 | 中科院科学家在分子诱导应力调节...
ꥤ驀材料人的20个重要反应 즜机化学,复杂且迷人,涉及众多反应机理。今天,我们为你精选了20个重要的有机化学反应,助你成为天选的材料人! 1️⃣ Baeyer-Villiger反应:羰基与过酸反应,重排产物手性碳原子的构型保持不变。 2️⃣ Beckmann重排:肟在酸作用下发生重排,生成相应的取代酰胺。 3️⃣ Cannizzaro反应:𝍧⳥子上无活泼氢的醛类与浓碱作用,发生歧化反应。 4️⃣ Claisen酯缩合反应:含有氢的酯在碱性缩合剂作用下发生缩合。 5️⃣ Claisen-Schmidt反应:无氢原子的醛与带有c-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液中发生缩合。 6️⃣ Claisen重排:烯丙基芳基醚在高温下可以重排,生成烯丙基酚。 7️⃣ 互变异构:某些化合物在特定条件下会发生互变异构现象。 8️⃣ [3,3]🁧绯詇排反应中,一个原子或基团从一个位置迁移到另一个位置。 9️⃣ 醛的氧化:醛在强碱作用下,同时发生氧化及还原作用。 酯的缩合:两种不同的酯也能发生酯缩合,生成混合酯缩合产物。 1️⃣1️⃣ 醛的加成:醛与氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子。 1️⃣2️⃣ 酯的酸催化水解:酯在酸催化下发生水解反应。 1️⃣3️⃣ 烯烃的加成:烯烃与亲电试剂发生加成反应,生成加成产物。 1️⃣4️⃣ 酮的氧化:酮在强碱作用下被氧化成相应的酸或醇。 1️⃣5️⃣ 酸碱理论的应用:利用酸碱理论来解释某些化学反应的机理。 1️⃣6️⃣ 环状过渡态:某些重排反应中存在的环状过渡态结构。 1️⃣7️⃣ 取代基效应:取代基对化学反应的影响和作用。 1️⃣8️⃣ 协同反应:多个步骤同时进行的化学反应。 1️⃣9️⃣ 立体化学:研究分子空间构型的化学分支。 2️⃣0️⃣ 酸碱指示剂的应用:利用酸碱指示剂来检测溶液的酸碱性。 ᨿ些反应是有机化学中的基础,掌握它们对于学习有机化学至关重要!成为天选的材料人,就从这些基础反应开始吧!
有机芳烃反应全解析:从亲电到氧化 ### 亲电反应 犥䤻㥏应:这是有机化学中的经典反应,通过卤素与有机物发生取代,生成卤仿。 硝化反应:硝化过程中,硝基取代氢原子,形成硝基化合物。要注意定位基的影响。 磺化反应:磺化剂与有机物反应,生成磺酸酯。常用于保护对位。 傅克烷基化反应:包括分子内、分子间和逆向反应,反应过程中有分子重排。超过三个碳的链反应就不再进行了。 傅克酰基化反应:掌握分子内、分子间和逆向反应,不发生重排。苯环上引入烷基后,再进行还原。 Clemmensen还原:将引入的酰基还原成烷基,合成过程中非常有用。 加成反应 劥쥌加氢:通过催化剂加速氢气与有机物的加成反应。 伯奇还原:1,4加成生成2,5产物,注意吸电子基和给电子基的影响。 高温䤻㯼自由基反应,类似于NBS的反应。 卤代反应:催化在苯环上,光照在侧链上。 氧化反应 劤祌:𝍧氢原子时,可以进行氧化反应。 破环氧化:五氧化二钒、酸酐类或三氧化镉等氧化剂,生成醌类化合物。不同氧化剂产物不同。 萘的反应:𝍦穫,可以进行氧化、加成和亲电取代反应。 共振论 共振论是本章新接触的理论,原子相对位置不变,只是电子排布不同。在合成中不常用,但可能会让你区分共振和互变异构。例如,烯醇式不稳定会变成酮式,互变异构用可逆号表示,而共振用双箭头表示。 这些知识点是有机芳烃化学的基础,掌握它们将有助于你更好地理解和应用有机化学原理。
中国石油大学有机化学考研大纲及参考书目 ### 2024年硕士研究生入学考试大纲 考试科目:有机化学 ⏰ 考试时间:180分钟 :150分 一、考试要求 闭卷考试,书写规范、工整,所有答案均写在答题纸上,否则无效。 二、考试内容 1️⃣ 各类化合物的命名与结构式的书写 2️⃣ 基本概念和规律 基本概念:同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov规则、过氧化物效应、Saytzevf规则、霍夫曼规则、芳经取代规则、次序规则等。 规律:各类化合物的结构特征;各类有机化合物的主要物理性质及其变化规律。 3️⃣ 各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律 烷经取代反应 烯经加成反应;过氧化物效应;反应中的立体化学;氧化反应;聚合反应;-H的卤代反应。 快经加成反应;催化加氢和控制加氢;氧化反应;金属快化物生成和经基化反应。 共二烯1,2-及1,4-加成;Diels-Alder反应及其应用。 环烷经取代反应;加成反应;氧化反应。 芳经亲电取代反应;加成反应;氧化反应(侧链及苯环的氧化);苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。 卤代经 - 亲核取代反应;消去反应( Saytzevf规则);与金属的反应。 醇 - 与活泼金属的反应;取代反应;脱水反应(分子内脱水,分子间脱水);氧化和脱氢反应;频哪醇的重排;多元醇的氧化。 酚 - 酚羟基的反应;芳环上的取代反应;氧化反应。 键的断裂;过氧化物的生成;取代环氧乙烷的性质。 醛、酮 - 亲核加成反应;氢的反应;氧化反应;还原反应;Cannizzaro反应;安息香缩合;Knovenagle反应;Mannich反应。 羧酸 - 酸性;羧酸衍生物的生成;还原反应;脱羧反应;氢原子的卤代反应;二元酸的反应。 羧酸衍生物 - 亲核取代;酯还原;酯缩合;酯与RMgX反应;Refermatsky反应、酰胺的脱水;Hofimann降级反应;B-=二羰基化合物的互变异构、酮式分解。 腈 - 水解反应,还原反应。 硝基化合物 - 芳香族硝基化合物的还原反应;芳环上的亲电取代反应;-NO2对苯环上邻、对位基团的影响。 胺 - 碱性;烷基化;酰基化;磺酰化(Hinsberg反应);亚硝化;芳胺芳环上的取代反应。 季铵盐和季铵碱 - 季铵盐和季铵碱的生成;季铵碱受热消除反应。 重氮和偶氮化合物 - 重氮基的取代反应;偶联反应;还原反应。 杂环化合物 - 五元杂环取代反应;六元杂环亲核、亲电取代反应。 周环反应 - 电环化、环加成反应以及G-迁移反应。 碳水化合物 - 基本的化学性质。 4️⃣ 理论分析和反应历程 酸碱理论 - 比较化合物的酸碱性;酮式和烯醇式的互变等。 电子理论 - 用共效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 反应历程 - 掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5️⃣ 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6️⃣ 推导化合物的结构 - 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段,结合理化性质推断化合物的结构。 7️⃣ 有机合成 - 由指定原料,选择合理的合成路线,合成目标化合物。 三、参考书目 《有机化学》(第2版),高占先主编,高等教育出版社,2007年。 《基础有机化学》(第三版)(上,下),邢其毅、徐瑞秋编,高等教育出版社,2005年。
以环己酮为原料在亚硝酸钠和盐酸的条件下,发生亚硝化反应,生成的亚硝基化合物会互变异构为肟,但是为什么此互变而来的肟不会在酸性条件下进一步发生贝克曼重排反应?请大佬指出
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【版权声明】内容转摘请注明来源:http://maijichuang.cn/6xeri5_20241129 本文标题:《互变异构最新视觉报道_判断对映体的三种方法(2024年12月全程跟踪)》
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