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尼达尼布或者吡非尼酮耐药的患者,肺纤维化「肺纤维化」「尼达尼布」「吡非尼酮」
肺纤维化,确诊后,就怕: 患者长期每天口服几片激素,还自认为身体状况挺好! 解读: 风湿所致间质性肺炎,吃药维持一段时间后,纤维化了,为什么? 就是因为自己认为,每天吃几片激素加尼达尼布现在状况挺好,没事; 虽然现在症状自我感觉不错,但那是每天你吃激素顶着-你两天不吃激素看看会怎么样? 正确治疗方法; 必须用专方中药汤剂养阴化纤汤加减治疗调理-逆转肺纤维化的同时,去除西药激素的副作用,提高免疫力,慢慢的一步一步减少激素用量,还得病情稳定,逐渐好转; 激素用量不断减少,自身能正常分泌激素了。 等到你不用激素,你的病情也不反复了,你的病才是真正地接近临床治愈!! 此病的特点就是-在某一次重感冒感染后,病情症状突然加重,一住院检查,晚期了。 现实就这么残酷。
肺纤维化的最好治疗方法 쯸1. 药物治疗:使用吡非尼酮和乙磺酸尼达尼布软胶囊减缓病情。 貮 氧疗:长期氧疗维持正常氧气水平。 3. 肺移植:重度患者的治愈选择,改善生存率。 ♂️4. 康复训练:增强肺功能和体力的有效方法。 5. 生活方式调整:戒烟、健康饮食和适度锻炼。 #肺纤维化# #治疗方法# #健康生活# #药物治疗# #肺移植# #健康需关注#
呼吸难题:老人肺不好喘不上气,如何应对? 老年人常常面临肺功能下降、喘不上气的问题,这不仅影响他们的生活质量,还可能预示着多种潜在疾病,需要根据病因进行针对性处理。 慢性阻塞性肺疾病(COPD):这是导致老年人呼吸困难的主要原因之一,包括慢性支气管炎和肺气肿。长期吸烟、接触有害气体和粉尘是其主要诱因。 可遵医嘱使用支气管扩张剂(如受体激动剂、抗胆碱能药物)以缓解气道痉挛,以及吸入性糖皮质激素和长效抗胆碱能药物以减少炎症和症状。对于严重低氧血症的患者,长期家庭氧疗可改善生存率和生活质量。 肺部感染:老年人免疫力减弱,易受细菌、病毒等感染,肺炎等感染性疾病会加重呼吸困难。针对细菌性肺炎,根据病原学检查和药敏试验结果选用合适的抗生素,如阿奇霉素、头孢克肟分散片等。对于病毒性肺炎,如COVID-19,需使用抗病毒药物,如磷酸奥司他韦等。 间质性肺病:一类影响肺间质的疾病,如特发性肺纤维化,会导致肺组织逐渐硬化,影响气体交换。遵医嘱使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物,可减缓疾病进展。 㥻年人定期进行健康体检,以便及时发现和治疗相关疾病。可以做哪些检查,详情见图片。如果有更多的疑问或经验分享,欢迎在评论区留言讨论。#领航计划#
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体检报告肺“纤维灶”≠肺纤维化,别慌! 㧺䧻𖥒肺纤维化的区别: ▶纤维灶:这是肺部感染炎症后留下的疤痕,范围有限,不会对周围正常肺组织造成影响。 ▶肺纤维化:这是一种范围较大的弥漫性病变,会不断进展侵蚀正常肺组织,影响肺部功能。它的病因多样且不可逆转,需要尽早诊断和干预。 㧉性肺纤维化: ➡定义:这是一种病因不明的慢性、进展性、纤维化性间质性致命肺部疾病,肺功能下降且无法逆转。 ⛔危险因素:吸烟、粉尘接触等,好发于中、老年男性。 症状表现:早期无特异性表现,典型表现为活动时呼吸困难、干咳等,可能出现急性加重,导致呼吸衰竭甚至死亡。 诊断难点:患病率、发病率低,早期症状易被忽略,确诊较晚。 治疗建议:可使用尼达尼布、吡非尼酮,姜黄槲皮素等,生活方式上要积极戒烟、避免接触有害物质,部分患者需接受长期氧疗和个体化肺康复锻炼。
“肺纤维化”,确诊后,生存期只有3年左右吗? 答案:是的! “肺纤维化”,是西医病名。中医称为“肺痿”。 西医学界认为,此病确诊后,平均生存期只有三年左右。 可见此病的凶险性! 主因是:目前还没有一种常规药物能阻止住病情的不断,持续发展! 肺纤维化,是一种起病隐匿,进行性不断加重的呼吸系统疑难病。 目前官方认为治疗此病最好的药物是:激素,吡非尼酮,尼达尼布。 但是,吡非尼酮的说明书上写着: 此药只能减缓病情的发展速度,而不是能阻止住病情的不断发展,所以也就不能治好此病,只能维持了。 但是,中医能治此病! 祖国传统中医早在两千年前的汉代,就已经对此病有专方论述。 范氏四代祖传中医的传统中药汤剂“养阴化纤汤”-是专治此病的专方中药汤剂。 此方药虽然是从根本上治疗此病。但需要患者自己熬药喝,自费,又苦涩难喝。 所以多数患者不愿意用,还是宁愿用西药维持生命,等待最后一天。 从绝大多数病例分析来看: 肺纤维化患者多是等到用尽各种西药,实在没治了,或者反复住院病人濒临死亡了,才回来找我看中医喝中药治疗。 殊不知,如果是肺纤维化早期,年纪不大病人,没有复合病的初期患者,用养阴化纤汤,加减,按疗程积极配合治疗一年左右,大多数是可以临床治愈或接近临床治愈的。
特发性肺纤维化:你需要知道的一切 쯸 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种让人摸不着头脑的疾病,它的病因和发病机制至今还不清楚。这种慢性进行性的纤维化性间质性肺疾病主要影响肺部,特别喜欢找中老年男性。它的肺组织学病理和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征性地表现为寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。 临床表现 劊IPF的起病通常很隐匿,患者可能会干咳、感觉呼吸困难,特别是活动后。他们的手指和脚趾可能会变得像棒槌一样(杵状指),双下肺还能听到爆裂音。到了终末期,患者可能会出现发绀、肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等症状。 治疗 目前还没有能彻底治愈IPF的药物,但可以通过综合治疗来延缓疾病的进展。 非药物治疗 쯸 戒烟:这个不用多说,烟对肺的伤害有多大,大家都清楚。 氧疗:对于那些在静息状态下就有低氧血症(动脉氧分压<55mmHg或指氧饱和度<88%)的患者,长期氧疗是个不错的选择,目标是让指氧饱和度达到90%以上。 呼吸支持:无创呼吸机可能对终末期的IPF患者有帮助,能改善低氧和呼吸困难,延长寿命。不过,有创性机械通气支持一般不常规推荐。但如果患者合并了其他可能逆转的疾病,比如新近的肺栓塞或急性缺血性心肌病,短期、积极的机械通气支持可能是必要的。 肺康复锻炼:在专家指导下进行个体化的肺康复锻炼,包括呼吸生理治疗、肌肉训练(全身肌肉和呼吸肌都要练)、营养支持、精神心理支持和教育。 肺移植:这是终末期IPF患者的唯一有效治疗措施。如果符合条件的IPF患者可以考虑肺移植,尤其是那些合并肺动脉高压的患者,建议尽早安排。 药物治疗 目前国内已上市的抗肺纤维化药物包括吡非尼酮和尼达尼布,它们能延缓IPF的疾病进展,但不能逆转纤维化。 吡非尼酮的推荐剂量是一次600mg,每日3次(如果受不了,可以减到一次400mg,每日3次)。常见的不良反应有光敏性皮疹、胃肠道反应和肝功能损害。 尼达尼布的推荐剂量是一次150mg,每日2次(如果受不了,可以减到一次100mg,每日2次)。常见的不良反应有腹泻、胃肠道反应和肝功能损害。 诊断与诊疗流程 具体的诊断和诊疗流程可以参考相关的医学图像和资料,这里就不赘述了。 总的来说,IPF是一种让人头疼的疾病,但通过综合治疗,可以尽可能地延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。希望未来的医学研究能带来更多的治疗选择。
早期肺纤维化有6个症状吗?带你了解 肺纤维化是一种严重的肺部疾病,会导致肺组织逐渐失去弹性,影响呼吸功能,导致一系列不适症状,但是早期肺纤维化有6个症状没有这一说法。那么,早期肺纤维化有哪些症状呢? ▶干咳频繁:早期肺纤维化的患者常出现干咳,这是由于纤维组织在肺部逐渐增多,影响肺功能所致。干咳可能无痰或伴有少量白色黏液痰。 ▶呼吸困难:部分患者在肺纤维化早期会感到呼吸急促或轻度呼吸困难,尤其是在活动或运动后更为明显。这是因为肺纤维化影响了气体交换的能力。 ▶持续疲劳:肺纤维化患者常感到比平时更容易疲劳,即使进行日常活动也会感到力不从心。这可能是由于肺功能下降导致身体对氧气的摄取减少。 ⭐针对上述症状,可以用一些治疗方法进行缓解。 ⏩对于干咳频繁:可以使用止咳药物来缓解干咳症状,但需注意选择对肺部无负担或负担较小的药物,比如氢溴酸右美沙芬糖浆、枸橼酸喷托维林片、复方甘草片等。 ⏩对于呼吸困难:可遵医嘱使用乙磺酸尼达尼布软胶囊、吡非尼酮片等,具有抗纤维化和抗炎作用,延缓肺功能下降速度,减少肺纤维化患者的病情进展风险。 ⏩对于持续疲劳:对于肺功能下降明显的患者,氧疗是一种重要的治疗方法。通过吸氧,可以提高血液中的氧气含量,缓解身体的缺氧状态,减轻疲劳感。 如果大家对早期肺纤维化有任何疑问或者经验分享,欢迎在评论区留言。同时,观看图片,了解肺纤维化在日常生活中需要注意哪些方面。#领航计划#
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