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药时曲线下面积在线播放_药时曲线下面积代表(2024年12月免费观看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

药时曲线下面积

药动学基础概念与参数详解 ### 药动学的基本概念及相关参数 𐟌🊨柳馗𖩇关系和时效关系 ⏰ 峰浓度和达峰时间：这些参数描述了药物在体内的最大浓度和达到最大浓度所需的时间。血管外途径给药的3期：潜伏期：药物开始作用的时间。持续期：药物在体内持续作用的时间。残留期：药物在体内残留的时间。药动学参数计算及其临床意义 𐟧ᨨ炥ˆ†布容积（Vd） 𐟌 概念：Vd是指药物在体内的分布空间，类似于药物在体内的“家”。意义：可以进行血药浓度与药量的换算。推测药物在体内的分布情况。判断药物的排泄速度。曲线下面积（AUC） 𐟓ˆ 临床意义：AUC代表了药物在体内的总量，是药动学中的重要参数。生物利用度（F） 𐟌𑊦悥🵯𜚧”Ÿ物利用度是指药物被机体吸收并发挥药效的比例。公式：绝对生物利用度F：表示药物被完全吸收的比例。相对生物利用度F'：表示药物在不同条件下的吸收差异。意义：绝对生物利用度F：了解药物的实际吸收量。相对生物利用度F'：比较不同制剂或条件下的药物吸收。消除速率常数（k） 𐟚늦悥🵯𜚦𖈩™䩀Ÿ率常数是描述药物在体内消除速度的参数。半衰期（t 1/2） ⏱️ 概念：半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。清除率（CL） 𐟚🊦悥🵯𜚦𘅩™䧎‡是指药物在单位时间内从体内消除的量。单位：通常用L/h或ml/min表示。意义：了解药物的清除速度和体内代谢情况。

药物动力学必备20个公式，收藏不踩雷！ 𐟓š 药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。以下是药物动力学中一些重要的公式，帮助你更好地理解和应用药物动力学原理。线性动力学下的血浆药物浓度静脉给药后： Cp(t) = Coe-t 式中，Cp(t)是t时刻的血浆药物浓度，Co是静脉给药剂量除以中央室分布容积，e是自然对数的底数。口服给药后： Ct(t) = kaFDpo / (e-ht - e-kat) 式中，Ct(t)是t时刻的血浆药物浓度，ka和k分别是吸收和消除速率常数，F是口服生物利用度，V是表观分布容积。系统血浆清除率系统血浆清除率（Cls）可以通过以下公式计算： Cls = Div / AUCiv,0- 式中，Div是静脉给药剂量，AUCiv,0-是从零时到无穷大时间内的血浆药-时曲线下面积。全血和血浆浓度的关系全血药物浓度（Cb）与血浆药物浓度（Cp）的关系如下： Cb = Hct x Crbe + (1-Hct)Cp 式中，Hct是红细胞比容，Crbe是红细胞中的药物浓度。代谢动力学药物和代谢物的系统血浆清除率（Cl）可以通过以下公式计算： AUCo-fmCls = AUCo-mClm 式中，AUCo-和AUCo-m分别是给药后从零时刻到无穷大时间内的药物和代谢物的AUC，fm是药物转化为代谢物的比例。口服给药后吸收入门静脉的药物量口服给药后吸收入门静脉的药物量（Aa）可以通过以下公式计算： Aa = pu(AUCpo,pu - AUCpo,sys) 式中，AUCpo,pu和AUCpo,sys分别是口服给药后门静脉和系统全血中的AUC，Qpu是门静脉血流速率。清除法计算吸收入门静脉的药物量另一种计算吸收入门静脉的药物量的方法是清除法： Aa = ClbAUCpo,pu 式中，Clb是系统全血清除率，AUCpo,pu是口服给药后静脉全血的AUC。这些公式是药物动力学研究的基础，帮助我们理解和预测药物在体内的行为。希望这些公式能帮助你在药物动力学的研究和应用中取得更好的成果！

「微博国际医药」「国际创新药闻」2~3分钟完成给药！K药皮下注射剂型III期研究成功 11月19日，默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结果。该研究评估了帕博利珠单抗皮下注射剂MK-3475A与帕博利珠单抗静脉注射剂Keytruda相比，联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者一线治疗的药代动力学（PK）、疗效和安全性。 MK-3475A-D77是一项随机、开放标签的III期临床研究（NCT05722015），共纳入378例患者。该研究的双重主要终点分别是：首个给药周期内帕博利珠单抗的药时曲线下面积（AUC）以及稳态时测得的帕博利珠单抗给药最低浓度（Ctrough）。次要终点包括其他PK参数、疗效性指标（包括客观缓解率、缓解持续时间、无进展生存期和总生存期）和安全性终点。结果显示，该研究达到了其双重主要终点。具体而言，与静脉注射给药的Keytruda联合化疗相比，皮下注射给药的MK-3475A联合化疗在首个给药周期内，帕博利珠单抗的AUC暴露量显示出非劣效性，且在之后的稳态下测得的帕博利珠单抗谷浓度（Ctrough）也显示出非劣效性。此外，两组的疗效和安全性次要终点基本一致。默沙东将会在之后的医学会议上公布详细结果，并将相关数据提交至监管机构。默克研究实验室高级副总裁兼全球临床开发肿瘤学负责人Marjorie Green博士表示：“Keytruda已经改变了我们对某些最致命癌症的治疗方式，但我们仍在不断探索可能为患者带来益处的其他创新疗法。皮下注射给药的帕博利珠单抗组合疗法III期研究取得积极结果，令人备受鼓舞。平均而言，MK-3475A的给药时间约为2-3分钟，与静脉注射相比，有可能改善患者体验，同时提高患者和医疗服务提供者的可及性。我们计划尽快与全球各地的监管机构讨论这些结果。” 除了III期MK-3475A-D77研究外，默沙东的帕博利珠单抗皮下注射剂的临床开发项目还包括III期MK-3475A-F84研究和II期MK-3475A-F65研究。III期MK-3475A-F84研究旨在评估与静脉注射给药的Keytruda相比，皮下注射给药的MK-3475A一线治疗PD-L1表达高（TPS≥50%）转移性NSCLC患者的疗效和安全性。II期MK-3475A-F65研究旨在评估帕博利珠单抗皮下注射与静脉注射剂型相比，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和复发或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性。此外，默沙东还在进行一项II期患者偏好研究（MK-3475A-F11），旨在评估受试者对帕博利珠单抗静脉注射和皮下注射剂型的偏好。今年9月13日，罗氏的阿替利珠单抗皮下注射剂已获FDA批准上市，适用于阿替利珠单抗在美国获准用于成人的所有静脉注射适应症，该药是首个获得FDA批准的皮下注射的PD-(L)1抑制剂。（医药魔方）

𐟒Š药代动力学PK全解析𐟧슰Ÿ”药代动力学（PK）是探索药物在生物体内如何被吸收、分布、代谢和排泄的科学。𐟒‰它涵盖了药物的整个生命周期，从进入体内到最终排出。 𐟌𑥐𘦔𖯼ˆAbsorption）：药物通过何种途径进入生物体，这是PK研究的起点。 𐟌分布（Distribution）：药物在生物体内的各个器官和组织中如何分布，影响着药效的发挥。 𐟔줻㨰⯼ˆMetabolism）：药物在生物体内经过哪些化学反应，以及这些反应如何影响药效和药物清除。 𐟒禎’泄（Excretion）：药物最终通过哪些途径排出体外，这是PK研究的一个重要环节。 𐟓Š常见的PK参数包括Tmax（最大血药浓度时间）、Cmax（最大血药浓度）、AUC（0-t）和AUC（0-∞）（药时曲线下面积）、Vd（分布容积）、t1/2（半衰期）、MRT（平均滞留时间）、CL或CL/F（清除率）以及Bioavailability（生物利用度）。 𐟒ᨿ™些参数为我们提供了关于药物在生物体内行为的宝贵信息，是研发新药和优化现有药物的重要依据。通过深入研究这些参数，我们可以更好地理解药物与生物体的相互作用，从而为患者提供更安全、更有效的治疗方案。𐟌Ÿ

11/19，MSD周二表示，Keytruda（pembrolizumab）的皮下制剂与化疗联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗时，其疗效并不逊于目前批准的静脉注射剂。Merck Research Laboratories肿瘤学、全球临床开发负责人 Marjorie Green 表示：“我们计划尽快与世界各地的监管机构讨论这些结果。” 这款皮下制剂（称为 MK-3475A）将MSD的抗 PD-1 疗法与由 Alteogen 开发和生产的透明质酸酶变体 berahyaluronidase alfa 匹配。其他皮下版本的 PD-(L)1 抑制剂，包括罗氏公司的 Tecentriq（atezolizumab）和百时美施贵宝公司的 Opdivo（nivolumab），都采用了 Halozyme 的 Enhanze 药物输送技术。尽管 Tecentriq 的皮下注射剂型已在欧盟和美国获得批准，但 FDA 对百时美施贵宝皮下注射 Opdivo 的决定已被推迟到今年晚些时候。几分钟内即可给药 “看到对这种皮下注射 pembrolizumab 固定剂量组合的积极 III 期结果非常令人鼓舞，平均给药时间约为 2-3 分钟，有可能改善患者体验并增加患者和医疗保健提供者的可及性，”Green 说道。在试验中，与静脉注射 Keytruda 相比，每六周与化疗一起给药的 MK-3475A 在第一个给药周期内显示出 pembrolizumab 的曲线下面积 (AUC) 暴露和在稳定状态下测量的谷浓度不劣于静脉注射 Keytruda。MSD补充说，皮下和静脉制剂的疗效和安全性的次要终点“基本一致”。 Keytruda 的皮下和静脉版本也在 III 期研究中单独进行研究，用于肿瘤具有高 PD-L1 表达的转移性 NSCLC 一线患者。MK-3475A 在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和复发或难治性原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤中的中期试验也在进行中。 Keytruda 的销售额在第三季度攀升 17%，达到 74 亿美元。网页链接

生物药剂学与药物动力学期末重点总结这真的是本学期的最后一篇笔记了！𐟓š 生物药剂学与药物动力学概述生物药剂学与药物动力学是药学领域的重要分支，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物吸收口服药物的吸收：影响药物吸收的因素包括药物本身的性质、胃肠道环境、食物等。非口服给药方式的吸收：注射给药、经皮给药、直肠给药、眼部给药等不同给药方式的吸收速度和影响因素。药物分布药物分布：药物在体内的分布情况，包括蓄积和淋巴转运。血脑屏障：药物通过血脑屏障的转运方式。药物代谢药物代谢：药物在体内的代谢过程，包括首过效应和肝肠循环。药物代谢酶系：影响药物代谢的酶类及其作用。药物排泄药物排泄：药物通过尿液、胆汁等途径排出体外的过程。肾清除率：影响药物排泄的因素，如静脉输入大量生理盐水或甘露醇等。药动学参数药动学参数：速率常数K、生物半衰期T1/2、表观分布容积V、清除率CL、血药浓度-时间曲线下面积AUC等基本药动学参数。单室模型与多室模型单室模型：静注给药、静滴给药等模型的解析和公式推导。多室模型：二室模型和N室模型的判断方法和模型图解。多剂量给药多剂量给药：体内药量的蓄积公式，负荷剂量和维持剂量的计算。药动学在临床药学中的应用根据生物半衰期分类药物：不同药物的分类和管理。群体药动学参数：群体药动学参数的计算和应用。治疗药物监测：治疗药物监测的原理和方法。药动学在新药研究中的应用新药非临床药动研究：给药途径和剂量，取样时间点安排。新药临床药动研究：生物利用度和生物等效性的计算方法。生物样品检测方法：高效液相色谱法、质谱法等检测技术。总结这学期的生物药剂学与药物动力学课程真的是收获满满！希望这份总结能帮助大家更好地理解和掌握这门学科的核心知识。加油！𐟒ꀀ

药代PK解析：梯形法来袭药代动力学（PK）是研究药物从吸收到排出的过程。这个领域涉及许多重要参数，包括半衰期（T1/2）、清除率（CL）、曲线下面积（AUC）、表观分布容积（Vd）、峰浓度（Cmax）、生物利用度（F）和生物等效性等。在药代动力学研究中，线性梯形法定量是一种常用的方法。这种方法将药物浓度随时间变化的曲线分割成小梯形，每个梯形的上底是时间间隔的起始浓度，下底是终点浓度，高为时间间隔的长度。通过计算这些小梯形的面积，可以近似得到曲线下面积和药物浓度的关系。具体步骤如下：横坐标表示取样时间，纵坐标表示药物浓度。随着时间的推移和浓度的变化，坐标图上形成了一条曲线。将这条曲线分割成多个时间段，每个小曲线段近似于直线。这三个直线段与坐标轴围成的面积接近于积分。这种方法适用于大多数药物实验设计，但在浓度变化较大的情况下可能会存在误差。无论是在高校科研还是在实际应用中，线性梯形法定量都是一种非常实用的工具。

药代动力学参数详解：药物研发的关键 𐟌🠃max（最大血药浓度） Cmax是指药物在给药后达到的最高血药浓度，直接影响药物的吸收效果。Cmax的高低与药物的疗效和安全性息息相关。较高的Cmax可能带来更快的治疗效果，但也可能增加不良反应的风险。 𐟕’ Tmax（最大血药浓度时间） Tmax表示药物在体内达到最高血药浓度的时间点，反映了药物的吸收速度。这个参数对于确定给药方案和制定用药时间至关重要。 𐟔„ t1/2（半衰期）半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。t1/2直接关联到药物的代谢和排泄速度，对于确定给药频率和剂量间隔至关重要。较短的半衰期通常需要更频繁的给药。 𐟌 Vd（表观分布容积） Vd反映药物在体内分布的广泛程度，但其数值并不代表真正的生理空间或身体容积。它主要反映药物在组织和血浆之间的分布情况。 𐟒蠋e（消除速率常数） Ke表示单位时间内药物从体内消除的分数，与半衰期直接相关。Ke有助于确定药物在体内的清除速度，为合理制定给药方案提供依据。 𐟚🠃L（清除）清除率表示单位时间内清除的药物量与体积的比值，反映药物的代谢和排泄过程。其值与Ke及Vd有关（CL=Ke*Vd）。 𐟓ˆ AUC（药物-时间曲线下面积） AUC反映药物在一段时间内的吸收总量。这个参数综合考虑了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，用于评估药物的总疗效和制定用药方案。

维他昔布咀嚼片：宠物药品的明星今天我们来聊聊一种非常受欢迎的宠物药品——维他昔布咀嚼片，它来自欧博方旗下的贝安可品牌。这个药品的主要成分是维他昔布，是一种白色带有刻痕的片剂。维他昔布的药理作用 𐟐𖊊维他昔布是一种非甾体类抗炎药（NSAIDs），特别适合犬用。它主要作用于环氧酶-1（COX-1）和环氧酶-2（COX-2）这两种亚型。简单来说，环氧酶-1负责维持基本的生理功能，而环氧酶-2则负责合成炎性介质。NSAIDs的抗炎镇痛作用主要与抑制COX-2有关，而胃肠道和血液系统的不良反应则与抑制COX-1有关。维他昔布通过选择性抑制COX-2来阻断花生四烯酸合成前列腺素，从而达到治疗效果。根据体外全血试验，维他昔布对COX-2的ICso为0.34/mL，而对COX-1的ICso为19.40/mL。这意味着维他昔布对COX-2的抑制作用非常强，而对COX-1几乎没有抑制作用，因此胃肠道不良反应的发生率明显减少。药动学 𐟓Š 药动学研究显示，比格犬在单次饲喂食物前内服30mg规格的维他昔布咀嚼片（相当于2.5mg/kg体重），血浆消除半衰期（t1/2）为5.87小时，血浆清除率为5.12Lⷫg-1ⷨ-1，表观分布容积为53.89Lⷫg-1，血药浓度时间曲线下面积为625.88ngⷨⷭL。而在单次饲喂食物后给药，消除半衰期为332小时，血浆清除率为1.20Lⷫg-1ⷨ-1，表观分布容积为5.49Lⷫg-1，血药浓度时间曲线下面积为2639.66ngⷨⷭL。这意味着在饲喂食物后给药，药物的吸收速度会明显加快。使用方法 𐟓 对于犬只，建议内服每1kg体重2mg，每日一次。最好在饲喂食物后给药，这样可以减少胃肠道不良反应的发生。对于猫只，建议内服每1kg体重1mg，每日一次。在术前及术后可以连续给药7天。注意事项 ⚠️ 虽然维他昔布对COX-2的抑制作用非常强，但对COX-1几乎没有抑制作用，因此胃肠道不良反应的发生率明显减少。然而，为了确保宠物的健康，建议在医生的指导下使用，并严格按照说明书上的用法和用量进行操作。希望这些信息能帮助你更好地了解维他昔布咀嚼片，为你的宠物提供更好的护理和照顾。

药物代谢动力学基础：一级速率过程详解 𐟌𑊨柳餻㨰⥊襊›学（PK）是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的动态变化。PK主要关注生物体如何影响药物在体内的行为，而药物动力学则侧重于药物如何影响生物体。PK/PD模型表明，两者共同影响给药剂量、药物获益和药物副作用，通常同时进行研究，简称为PKPD。药物动力学就像药物在人体内的旅行日志，告诉我们药物进入身体后，如何随时间在不同地方（如血液、器官）聚集和减少。科学家们用数学公式来描述药物在体内的变化，如吸收、分布、代谢和排出。他们还创造了一些模型，如单室模型和双室模型，来帮助我们更好地理解药物的行为。更复杂的模型，如考虑人体生理特性的模型和药物如何影响身体的模型（PK-PD模型），有助于医生选择合适的药物和剂量。接下来，我们将简单了解药物动力学的基础知识——药物体内转运速率过程。药物在体内的转运速率过程可以用以下公式表示： 𐟔 公式反映了药物在体内特定区域的“转运速率”与其在该区域的“药物浓度”之间的关系。其中： “n” 表示药物代谢速率的级别 “k” 表示该过程的速率常数 “-” 负号表示药物浓度在该区域是减少的趋势当 “n=1” 时，代表药物的代谢遵循一级速率过程，此时 “k” 被称为一级速率常数。当 “n=0” 时，这代表药物的代谢遵循零级速率过程，此时 k 被称为零级速率常数。 1️⃣ 一级速率过程（大部分药物的常用剂量情况）也称为线性药物动力学，是指药物在体内的代谢和排泄速率与其在体内的浓度呈正比关系。在这种动力学下，药物的代谢速度不会因为药物浓度的增加而加快，也不会因为浓度的减少而减慢，始终保持一定的比例。一级速率过程的特点包括： T1/2：生物半衰期（药物浓度下降到一半所需的时间）与给药剂量无关，这意味着无论剂量大小，药物在体内的消除速度保持稳定。 AUC：血药浓度-时间曲线下的面积（药物在体内的总暴露量）与给药剂量成正比，即剂量增加，药物在体内的总暴露量也会相应增加。尿中药物的排泄量与给药剂量成正比，即剂量增加，通过尿液排出的药物量也会相应增加。通过这些公式和模型，我们可以更好地理解药物在体内的行为，从而为临床用药提供科学依据。