amgen前沿信息_amgen制药(2024年12月实时热点)
「健闻登顶计划」「安进的减肥药」安进/Amgen的减肥药(候选)MariTide II期临床研究减轻体重20%但未达投资者预期股价暴跌8%!是20年来单日最大跌幅;II期临床含592名参与者,随访期1年,每月或双月注射一次,华尔街预期是减重25%。 相比之下,诺和诺德的Wegovy(司美格鲁肽)在随访68周时减重15%,礼来的替尔泊肽(Zepbound)在72周时减重22%;确实给安进设置了很高的门槛! 安进的首席科学官指出:“我们的MariTide可把周注射改为每4周或8周注射,难道不是优势吗“?另外,II型糖尿病的肥胖或超重患者平均减重17%,GLP-1受体激动剂类对这些患者的减重效果较差;且在糖尿病患者和非糖尿病患者中,未观察到“减重平台”,也就是减重效果可能在52周后继续延续,投资者对安进过于苛刻了! 从药物构成上讲,Wegovy(司美格鲁肽)是GLP-1受体激动剂,Zepbound(替尔泊肽)是GLP-1和GIP双受体激动剂,而MariTide采用不同机制,是GLP-1受体激动剂和GIP受体抑制剂,这与替尔泊肽正相反! 诺和诺德新生代减肥药CagriSema,是GLP-1受体激动剂和胰腺激素胰淀素(amylin)混合组方,III期临床数据预计在年底公布;礼来的retatrutide目前处于晚期开发阶段,靶向GLP-1、GIP和第三种激素——胰高血糖素(glucagon)的受体。
新加坡国立大学安进学者项目(NUS Amgen Scholars Program 2025)开始接受申请。安进学者项目在新加坡国立大学提供全额资助的暑期实习机会。这是一个为期 8 周的新加坡国立大学实习计划。今年,新加坡国立大学安进学者项目还包括在日本京都举行的研讨会,他们将在研讨会上展示自己的研究实习项目。所有成功的实习生将于 2025 年 8 月 5 日至 7 日前往日本京都参加 2025 年亚洲研讨会。新加坡国立大学暑期实习时间为 2025 年 6 月 2 日至 8 月 1 日。不收取申请费,参与者无需雅思成绩。新加坡国立大学安进学者项目包括前往日本的机票、住宿、津贴、签证费用、膳食和交通费用。对于那些想要申请2026年博士的本科或者硕士在读学生来说,这是一个非常好的提升学术能力的机会。
新手必看!美股生物制药巨头 探索美股市场,你会发现生物制药行业的众多佼佼者。这些公司不仅拥有强大的研发能力,还因其创新药物和显著的财务表现而备受瞩目。以下是十家在美股市场上表现突出的生物制药公司,它们在各自的领域内都有着卓越的成就。 辉瑞(Pfizer Inc.) - 以其广泛的药物组合和COVID-19疫苗Comirnaty而闻名。 强生(Johnson & Johnson) - 提供广泛的医疗保健产品,包括创新药物、医疗设备和消费者健康产品。 默克(Merck & Co., Inc.)🠭 拥有多种创新药物,涵盖癌症、心血管疾病和传染病的治疗。 艾伯维(AbbVie Inc.) - 以其在免疫学、肿瘤学和神经科学领域的药物组合而知名。 安进(Amgen Inc.)𑠭 专注于开发创新的生物制品,用于治疗癌症、心血管疾病和其他严重疾病。 吉利德科学(Gilead Sciences, Inc.) - 以其在抗病毒药物领域的领先地位而知名,包括治疗HIV和肝炎的药物。 赛诺菲(Sanofi) - 一家全球性的生物制药公司,提供多种治疗领域内的药物,包括糖尿病、心血管疾病和疫苗。 诺华(Novartis AG) - 提供广泛的创新药物,涵盖眼科、心血管、肿瘤学和免疫学等领域。 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Company) - 专注于开发用于治疗癌症、心血管疾病和其他严重疾病的药物。 阿斯利康(AstraZeneca PLC) - 提供多种治疗领域内的药物,包括肿瘤学、心血管和代谢疾病、呼吸和炎症性疾病。 这些公司在生物制药领域都有着深厚的积淀和卓越的表现,值得长期关注和投资。
APJ激动剂研发:方向与挑战 心血管疾病、体液平衡、HPA轴以及碳水和脂肪代谢的新靶点——Apelinergic系统,近年来成为了药物研发的热门领域。特别是针对APJ的多肽或小分子药物,其相关专利数量从2014年的121件激增至2019年的近1000件。 这些专利主要集中在APJ激动剂上,尤其是与apelin相似的激动剂。大型制药公司如Amgen、BMS、Novartis、Sanofi等都在这个领域进行了大量的研发。这些激动剂可以分为三大类:小分子、多肽和变构调节剂。 变构调节剂方面,只有一个分子由Anchor Therapeutics开发。这家公司在2009年完成了A轮融资,并在2010年通过1000万美金的B轮融资吸引了TVM Capital、Healthcare Venture和Novartis的参与。然而,这家公司似乎已经不复存在。 这些专利分子主要聚焦在两个主题上: 延长半衰期,以提高药物的效力。 具备偏向性,更多地激活G信号通路,减少对arrestin的招募。研究表明,arrestin的招募可能导致心脏肥厚。 目前,临床II期的Azelaprag(原代号AMG-986)由Amgen开发,专利申请主要集中在2017-2019年。2021年,BioAge Lab完全引进了这款药物,目前的核心适应症是与GLP-1联用治疗肥胖。 Amgen最初开发这款APJ激动剂是为了治疗心衰。为了纳入肾功能损伤的心衰患者,还进行了一项小规模的药代动力学临床研究,观察了“肾功能严重损伤的心衰患者(n=6)”与“肾功能正常的心衰患者(n=6)”在单次服药后血浆暴露量的差异以及安全性。然而,在I期临床中似乎观察不到活性,2019年即结束试验,2022年整理数据发表(咱也不知道Amgen还发他干啥,或许是在BioAge的要求下?)。 小疑问: APJ体内的两个配体——apelin和elabela,均与APJ有很强的亲和力(纳摩尔甚至亚摩尔级别),且在循环中易被降解。这意味着APJ在正常生理条件下不会被持续激活,其调节是高度动态、精密的。 但这些药物的基本设计理念都是延长半衰期,从而实现更好的效力。这会不会...不太好?[汗颜R][汗颜R][汗颜R]
重症鼻窦炎伴鼻息肉的治疗有所突破!关键临床研究证实阿斯利康和安进/Amgen的抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单抗TEZSPIRE(tezepelumab-ekko)治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉为同类最佳,TEZSPIR的中译名有特泽鲁单抗等;III期临床研究WAYPOINT,TEZSPIR治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)显著且有临床利益地减小鼻息肉和缓解鼻阻塞,对照是安慰剂。 WAYPOINT是随机、双盲和安慰剂对照临床研究,患者为重症CRSwNP,即便使用标准治疗(鼻吸入皮质类固醇/INCS)仍有症状。 特泽鲁单抗的靶子是TSLP,处于炎性“瀑布”顶端,已在全球60个国家上市,在欧美上市的是预先填充的注射笔,在家即可使用!「健闻登顶计划」「鼻窦炎伴鼻息肉」「慢性鼻窦炎超话」
11/12,安进(Amgen)周三反驳了一位分析师的说法,该分析师最近发现的数据显示,其有望治疗肥胖症的药物 MariTide(maridebart cafraglutide)存在骨密度变化的安全信号。这一潜在问题导致该公司股价在一天前下跌了 7%。 “如前所述,安进认为 MariTide 与骨密度变化之间没有关联,”该制药公司表示。“1期研究结果并未表明存在任何骨骼安全问题,也没有改变我们对 MariTide 前景的信心。” Cantor Fitzgerald 分析师 Olivia Brayer 首次提出了潜在的安全问题,她指出,在一项1期研究中,最高剂量 420 毫克的 MariTide 与 12 周内约 4% 的骨密度损失有关。该药物(以前称为 AMG 133)是一种双特异性抗体,可将 GIP 拮抗剂与两种 GLP-1 激动肽结合。 “一方面,患者在减肥治疗期间可能会自然地降低骨密度,”Brayer说,“另一方面,这可能是一个失败的尝试,因为骨密度损失似乎会随着剂量而增加。” 观点不变 然而,其他分析师迅速为安进辩护。Jefferies的Michael Yee指出,虽然接受 420 毫克剂量 MariTide 的研究参与者的骨密度下降,“但数据在各个剂量组都存在。”Yee补充说,骨密度“变化”是减肥药在使用后的前 1 到 3 个月内已知的副作用,因为人们会迅速减轻体重。 “虽然显然不是说没有效果,但我们说我们不认为存在令人担忧的问题,随着时间的推移,显著的 [骨密度] 下降不会持续,也不存在临床风险或担忧,”Jefferies补充道。 与此同时,BMO 分析师 Evan Seigerman 表示:“我们会谨慎地根据这些数据对 MariTide 的安全性做出总体判断。”Seigerman 表示:“我们对 MariTide 的看法并没有因此而改变。” MariTide 2期研究的顶线结果将于今年晚些时候公布。网页链接
安进减重候选新药披露数据后,盘前大跌13%。amgen glp-1。
𐝐𐝐ᰝ 𐝐谝鱰 𐝐鰝ᰝ𐝐밝氝 𐝐𐝐谝氝鰝𐝐簝Ⱍ𐝐젰𐝐氝𐝐밝䰝𐝐𐝐𐝐頤𘋦憎期市值排名前十的制药公司: 1. E𐝐尝⠰𐝐Ⱍ尝尝8133亿美元 2. 𐝐𐝐谝ﰝ蠰𐝐谝밝𐝐Ⱍ찝䭠5137亿美元 3. 𐝐𐝐谝ᰝ簝찝谝禰𐝐谝ᰝ簝찝谝筠3993亿美元 4. A𐝐𐝐𐝐𐝐⭠3319亿美元 5. Me𐝐밝𐝐䭠2697亿美元 6. R𐝐谝𐝐ᥭ 2583亿美元 7. AstraZeneca- 2388亿美元 8. 𐝐𐝐谝ﰝ𐝐밝Ⱍ쭠2309亿美元 9. Amgen- 1692亿美元 10. 𐝐𐝐𐝐Ⱍ뭠1635亿美元
全球顶级药企字母缩写大集合! 外企篇 A司:阿斯利康(AstraZeneca,英国)、艾伯维(Abbvie,美国)、安进(Amgen,美国)、安斯泰来(Astellas Pharma,日本)、艾尔建(AGN,爱尔兰)、爱施健(Aspen,南非) B司:拜耳(Bayer,德国)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim,德国)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,美国) C司:参天(Santen,日本)、杰特贝林(CSL Behring,澳大利亚) D司:第一三共(Daiichi Sankyo Company Limited,日本) E司:卫材(Eisai,日本) F司:费森尤斯(Fresenius Medical,德国)、辉凌制药(Ferring,美国) G司:葛兰素史克(GlaxoSmithKline,英国)、吉利德科学(Gilead Sciences,美国) H司:恒瑞(Hengrui,中国)、豪森(HanSOH,中国) J司:强生(Johnson & Johnson,美国)、金赛(Gensci,中国) K司:康乐保(Coloplast,丹麦)、凯西医药(Kaiser,美国)、康恩贝(Conba,中国) L司:礼来(Lilly,美国)、灵北制药(Lundbeck,丹麦)、利奥制药(LEO Pharma,丹麦) M司:默沙东(Merck Sharp & Dohme,美国)、默克(Merck,德国)、萌蒂制药(Mundipharma,意大利) N司:诺华(Novartis,瑞士)、诺和诺德(Novo Nordisk,丹麦) O司:欧加隆(Organon,荷兰)、大冢制药(Otsuka,日本) P司:辉瑞(Pfizer,美国) Q司:千红(QILU,中国)、齐鲁制药(Qilu,中国) R司:罗氏(Roche,瑞士)、再生元(美国) S司:赛诺菲(Sanofi,法国)、施维雅(Servier,法国)、石药(CSPC,中国) T司:武田(Takeda,日本)、梯瓦制药(Teva,以色列) V司:晖致(Viatris,美国)、Vertex(福泰制药,美国) W司:惠氏(Wyeth,美国)、卫材(Eisai,日本) X司:先声制药(Simcere,中国) Y司:雅培(Abbott Laboratories,美国)、以岭(Yiling,中国) Z司:中外制药(日本)、住友制药(日本)、再生元(美国)、再鼎(Zai Lab,中国) 堥𝤼篇 B司:百济神州(BeiGene,中国) F司:复星(FOSUN,中国) H司:恒瑞(Hengrui,中国)、豪森(HanSOH,中国) J司:金赛(Gensci,中国) K司:康恩贝(Conba,中国) L司:丽珠(Livzon,中国) O司:欧康维视(OcuMension,中国) Q司:齐鲁制药(Qilu,中国) S司:石药(CSPC,中国) T司:正大天晴(中国) X司:先声制药(中国) Y司:以岭(中国)
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