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苏沃雷生最新视觉报道_苏沃雷生的功效和作用(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-02

苏沃雷生

可以长期服用的5个安眠药，一文总结： 1、苏沃雷生：本药为一新型催眠药，是第一个批准治疗失眠的食欲素受体拮抗剂，其药理作用机制为双重食欲素OX1R和OX2R受体抑制剂，用于入睡或睡眠维持困难的治疗。苏沃雷生每晚入睡前30min服用、对失眠症症的治疗有效且耐受性较好。常见的不良反应是嗜睡、头痛和口干。本药无次日残留，对认知及呼吸影响小，均可应用于有轻中度慢性阻塞性肺病（COPD）和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的失眠患者。目前尚无证据表明本药导致药物依赖，可以长期应用，停药不出现显著的反跳性失眠。 2、雷美替胺：本药是一种褪黑素受体选择性激动剂，其对MT1 和MT2 受体有高亲和力，已被批准用于失眠的治疗。与褪黑素相比，雷美替胺亲脂性强，可优先被组织吸收，吸收率达84%；半衰期较褪黑素长，可达6h，利于药效的发挥。临床研究显示，睡前30min口服雷美替胺，能减少入睡潜伏期、增加总睡眠时间，且对精神状态和认知功能无明显影响。临床研究显示，每日服用雷美替胺，可增加总睡眠时间、提高睡眠效率、缩短入睡潜伏期。雷美替胺无依赖性及成瘾性、无戒断症状及无呼吸抑制作用，次日残留作用少，适合用于合并存在睡眠呼吸障碍及COPD的失眠患者。 3、唑吡坦：本药系新一代非苯二氮卓类药物 (属咪唑吡啶类药物) ，它能特异性激活中枢GABA受体，通过GABA氯离子通道的超分子复合物，选择性抑制神经元活动，从而达到快速、短期的催眠作用。唑吡坦能显著缩短入睡时间，减少夜间清醒次数，增加总睡眠时间，改善睡眠质量，次晨无明显后遗作用。其治疗短期失眠，有效率在85%以上，对长期失眠也有较好的疗效，在撤药后无明显失眠反跳现象，戒断反应较轻微。 4、右佐匹克隆：本药是佐匹克隆的右旋异构体，对GABAA受体异构调控功能明显强于苯二氮类药物（BDZs），对GABAA受体亚型的亲和力超过BDZs50%以上，被称为受体超激动剂，与佐匹克隆比较，镇静催眠作用强50倍，且无镇静催眠药常见的日间“宿醉”、失眠反跳、耐受和依赖等不良反应。口服0. 15 ~ 0. 4h起效，0.5 ~ 2h达峰，持续时间约8h，生物利用度75 ~ 80%，半衰期6 ~ 9h。右佐匹克隆不但可以延长总睡眠时间，缩短入睡潜伏期，减少觉醒时间及觉醒次数，提高睡眠效率，还可以延长慢波睡眠时间百分比，对非快速动眼期 (NREM) 2期睡眠时间百分比及快速动眼期 (REM) 睡眠时间百分比没有明显影响。该药为美国食品药品监督管理局 (FDA) 第一个批准上市用于慢性失眠 (6~ 12个月) 的药物，临床主要用于入睡困难和睡眠维持障

𐟒䠥䱧œ 新药大揭秘 𐟒Š 𐟌Ÿ 国内已上市的失眠新药 𐟌Ÿ 地达西尼（京新药业），2023年上市作用机制：地达西尼是一种新型苯二氮卓类受体激动剂，通过选择性激活来适度抑制神经系统，避免过度激活带来的副作用。优势：快速起效（1小时达峰）和较短半衰期（4小时），有效维持生理睡眠而不影响次日日间功能。 𐟔堥𓥰†在国内上市的失眠新药 𐟔动𞾥ˆ驛𗧔Ÿ（先声药业&Idorsia），今年7月盐酸达利雷生片新药上市申请已获得NMPA受理。莱博雷生（卫材），已在中国香港地区获批上市，今年1月在中国内地的上市申请获NMPA受理。作用机制：达利雷生和莱博雷生都是双食欲素受体拮抗剂，通过减少唤醒冲动来诱导睡眠，与传统镇静催眠药物不同。优势：目前尚无证据表明其有药物依赖。 𐟚€ 目前临床研究中的失眠新药 𐟚€ 扬子江 fazamorexant，双重食欲素受体拮抗剂，已完成临床3期。翰森制药HS-10506，化药1类新药，2期临床研究中。布瑞迅药业 BrP-01096，选择性食欲素受体（OX2R）拮抗剂，1期临床研究中。中国医学科学院药物研究所YZG-331，新型腺苷类衍生物，今年8月获批临床研究。 𐟌 未在国内上市的失眠新药 𐟌 默沙东 suvorexant（苏沃雷生），双食欲受体拮抗剂，2015年美国FDA批准上市。百时美施贵宝/Vanda Pharmaceuticals： tasimelteon（他司美琼），褪黑素受体激动剂，2014年美国FDA批准上市。 𐟔 还有更多国外失眠新药正在临床研究中，作用机制各异，感兴趣的朋友可自行查阅相关信息。

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