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盐酸溶液的配制在线播放_盐酸溶液的配制与标定实验报告(2024年12月免费观看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-11-29

盐酸溶液的配制

活性炭碘吸附值的测定方法 1. #活性炭# 检测的仪器与设备碘吸附值的测试需要精密的仪器和设备，包括：天平：精确至0.0001g的分析天平，用于精确称量活性炭样品及滴定过程中所需试剂的质量，确保试验结果的准确性。电热恒温箱：温度范围0℃至300℃，用于活性炭样品的前处理干燥，以去除样品中的水分避免对碘吸附值测定的影响。粉碎机：具有搅拌功能的粉碎机。振荡器：频率和振幅可调，用于使活性炭样品与碘标准溶液充分振荡吸附，确保吸附过程的均匀性和充分性。标准筛：筛孔在71微米以下（一般选用250目标准筛，筛孔约66微米）。 2. #活性炭# 使用的试剂试验过程中需用到几种标准试剂：1mol/L碘标准溶液：按照国家标准配制（GB 601），并用硫代硫酸钠标定。0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液：按照国家标准配制（GB 601）。淀粉指示剂： 0.5 g/100 mL，将0.5 g可溶性淀粉溶解于水中，在搅拌下加入90 mL沸水，并微沸2分钟冷却，取上清液使用。盐酸溶液：(1+9)浓度。

邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁的实验报告 ### 一. 实验目的了解分光光度计的结构和性能，学会使用分光光度计。掌握邻二氮杂菲法测定微量铁的原理，并学会处理实验数据的方法。二. 实验原理分光光度法原理分光光度法是根据物质对不同波长光的吸收程度来测定物质含量的方法。分光光度计包括外部分光光度计和内部标准曲线法。显色反应原理邻二氮杂菲与铁离子发生配位反应，生成蓝色配合物。为了消除干扰，需将试液中的其他干扰离子还原为铁离子。显色条件显色反应的条件包括显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间和温度。这些条件需要通过实验确定。三. 实验步骤铁标准液的配制取适量铁标准液，用盐酸羟氨还原为铁离子，然后加水稀释至所需浓度。标准系列及未知样品的配制取不同浓度的铁标准液和未知样品，加入邻二氮杂菲和盐酸羟氨，摇匀后静置一定时间。吸光度的测定用1cm的比色皿，取适量显色液，在波长400~500nm范围内测定吸光度。标准曲线的绘制选取适当的波长，用1cm的比色皿，以0号溶液为参比，测定标准系列溶液的吸光度，绘制标准曲线。样品吸光度的测定在相同条件下测定未知样品的吸光度，根据标准曲线计算铁的浓度。四. 结果分析与讨论实验误差分析实验过程中可能存在误差，如吸光度测量误差、溶液配制误差等。需要通过多次实验取平均值来减小误差。结果讨论实验结果可能受仪器操作熟练度、溶液配制等因素影响。需要多次练习和改进操作方法来提高实验准确性。五. 收获与感想通过本次实验，学会了邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁的方法，掌握了分光光度计的使用技巧。实验中遇到的问题和解决方法也让我对化学实验有了更深刻的理解。希望未来能继续探索更多有趣的化学实验。

如何回收二氯四氨钯：简单步骤详解二氯四氨钯是一种重要的钯化合物，广泛应用于钯镀槽液的配制。它易溶于水，但不溶于盐酸。下面我们来详细讲解二氯四氨钯的回收过程。首先，将含有二氯四氨钯的废弃物放入浓盐酸溶液中，在80-90Ⰳ的温度下充分搅拌，使其完全溶解，形成二氯四氨钯的氯化物溶液。这是回收过程的第一步，也是关键的一步。接下来，通过添加还原剂进行还原反应。将氯化物溶液与还原剂在60-80Ⰳ下进行反应，使二氯四氨钯还原成金属钯。这个步骤非常关键，需要确保反应完全，同时避免生成副产物。然后，将还原得到的金属钯通过真空过滤和去离子水洗涤，去除杂质和残余的还原剂。这一步非常重要，因为杂质会影响金属钯的纯度和活性。最后，将洗涤后的金属钯在真空干燥箱中低温干燥40-60Ⰳ，以保持其纯度和活性。这一步是回收过程的最后一步，也是确保金属钯质量的关键。通过以上步骤，我们就可以成功回收二氯四氨钯，并得到高纯度的金属钯。这个过程不仅环保，还能节约资源，具有很高的实用价值。

邻二氮菲法测定水中铁含量实验报告 𐟎ꌧ›„ 进一步掌握紫外可见分光光度计的使用方法熟练应用标准曲线法进行定量分析 𐟔젥ꌤ𛪥™芧𔫥䖥﨧分光光度计洗耳球 10ml容量瓶 1ml移液管 10ml移液管烧杯比色杯 𐟧ꠥꌨ‰‚ 1mol/L醋酸钠 0.5%盐酸羟胺 0.5%邻二氮菲 1.0mg/ml标准铁溶液蒸馏水 𐟓Š 实验内容标准溶液及样品溶液的配制：在7只50ml的容量瓶中，分别加入0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml的标准铁溶液及5.0ml样品溶液，再分别加入1ml盐酸羟胺、5ml NaAc缓冲液、2.0ml邻二氮菲，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。标准溶液及样品溶液的测定：取某一标准溶液，在510nm附近多测量一些点，取吸光度最大的波长作为此次实验的测定波长。在最佳测定波长下分别测定标准溶液及样品溶液的吸光度值并记录于相应的表格中。 𐟓ˆ 实验数据记录最佳测定波长的寻找：在510nm附近测量多个点的吸光度，取最大吸光度时的波长作为最佳测定波长。空白溶液及供试溶液的吸光度测定：分别测定不同容量瓶中的吸光度值，并计算平均值。标准曲线的绘制：以铁含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并求出回归方程。 𐟓Š 实验结果最佳测定波长：510nm 空白溶液及供试溶液的吸光度平均值：0.701、0.698、0.702、0.701、0.702、0.701、0.702 回归方程：y=0.0678x+0.0243，R=0.9931，b=8.32/ml 𐟓Š 实验结论通过邻二氮菲法比色法，可以准确测定水中铁含量。实验结果显示，水样中的铁含量与吸光度之间具有良好的线性关系，可以通过标准曲线法进行定量分析。

啤酒双乙酰检测全攻略，确保品质无忧 𐟍𚊥Œ乙酰，学名2,3丁二酮，是啤酒发酵过程中酵母代谢的副产物。当双乙酰含量超过0.15mg/L时，啤酒会有一股令人不快的馊饭味，严重影响口感和品质。因此，双乙酰的检测对于啤酒的成熟度和质量至关重要。双乙酰的检测原理 𐟔슥Œ乙酰作为挥发性组分，通过蒸馏从啤酒样中蒸发出来，并与邻苯二胺反应，生成2，3－二甲喹喔啉。在335nm波长下进行测定，由于其他联二酮类也具有相同的反应特性，因此测定结果为总联二酮含量（以双乙酰表示）。实验步骤 𐟓 蒸馏步骤：安装好双乙酰蒸馏器，加热蒸汽发生瓶，使水沸腾。通汽预热后，将25mL容量瓶置于冷凝器出口，接受馏出液，外加冰浴冷却。在100mL量筒中加入2～4滴消泡剂，注入未经除气的预先冷至5℃左右的酒样100mL，迅速移入已预热的蒸馏器内。用水封口，进行蒸馏，直至馏出液接近25mL（蒸馏需在3～5min内完成）时取下容量瓶，达到室温用水定容，摇匀。显色与测量步骤：分别吸取馏出液10.0mL于两支干燥的比色管中，并于第一支管中加入邻苯二胺溶液0.50mL，第二支管中不加（做空白）。充分摇匀后，同时置于暗处放置20～30min。试剂与溶液 𐟧ꊴmol/L盐酸溶液：按GB/T 601配制。 10g/L邻苯二胺溶液：称取邻苯二胺0.100g，溶于4mol/L盐酸溶液中，并定容至10mL，摇匀，放于暗处。此溶液须当天配制与使用；若配制出来的溶液呈红色，应重新更换新试剂。有机硅消泡剂（或甘油聚醚）。实验要求 𐟓 同一试样两次测定值之差不得超过算术平均值的10%。通过这些步骤，我们可以准确地检测啤酒中的双乙酰含量，确保啤酒的品质和口感。

大龄博士生被本科生师弟师妹气到崩溃… 今天的实验课真是让我大开眼界！𐟑€ 事情是这样的，有两个新加入的大三本科生师弟师妹来实验室做实验。虽然之前已经对他们进行了实验室安全培训考核，但我还是忍不住想确认一下他们对实验的了解程度。于是，我问他们：“你们知道某某老师给你们布置的课题吗？实验的基本常识和操作你们都掌握了吗？” 他们异口同声地回答：“会啊！” “那配制溶液你们会吗？”我继续问。 “应该会吧，刚学的大学实验。”他们自信满满地回答。 “好吧，那你们帮我配制一下200ml 1 mol/l的稀盐酸吧，我待会要用。”我期待地看着他们。接下来发生的事情简直让我崩溃！𐟘ኊ“你们不知道配一定浓度的试剂要用容量瓶吗？拿烧杯和移液枪是什么操作？”我生气地质问。 “高中化学忘记了么？不是酸入水吗？你们把水加到酸里是什么操作？”我继续发火。 “师兄，我们就是不会所以才来学的啊。”他们无奈地解释。我顿时无语，感觉心累到极点！𐟘“ 哎，做师兄的真是不容易啊！𐟤　

初中化学21个实验考点全解析 𐟔壀实验一】氧气的制备：还记得高锰酸钾加热时那“呲呲”的声音吗？掌握它，就像掌握了呼吸的秘密！ 𐟌ˆ【实验二】二氧化碳的实验室制法：大理石与稀盐酸的反应，见证气体的诞生，记得用向上排空气法捕捉它哦！ 𐟧ꣀ实验三】质量守恒定律验证：天平两端，反应前后，平衡之美，让你深刻理解化学世界的守恒之道。 𐟔죀实验四至六】酸碱盐系列实验：从酸碱指示剂的变色魔法，到酸碱中和的温柔拥抱，再到盐类的性质探索，每一滴都是知识的火花！ 𐟌Š【实验七】水的电解：揭秘水的秘密，一分为二，氢氧两兄弟，带你走进微观世界。 𐟚€【实验彩蛋】溶液配制与稀释：量筒、烧杯齐上阵，精准配比，感受化学的严谨与魅力。 𐟌ˆ【实验八至十】燃烧与灭火：从蜡烛的摇曳到镁带的璀璨，掌握燃烧三要素，成为灭火小能手！ 𐟌Ÿ【进阶篇】金属活动性顺序验证：铜铁锌的“战斗力”大比拼，看谁是化学界的“最强王者”！ 𐟔【实验十一】复分解反应验证：通过实验现象，理解复分解反应的本质。 𐟔壀实验十二】酸碱滴定：精确测量，感受化学的精确与严谨。 𐟌ˆ【实验十三】气体扩散实验：通过气体扩散实验，理解分子运动的原理。 𐟧ꣀ实验十四】化学反应速率实验：通过改变条件，观察反应速率的变化。 𐟌Ÿ【实验十五】催化剂实验：通过催化剂的实验，理解化学反应中的催化剂作用。 𐟔죀实验十六】酸碱指示剂实验：通过酸碱指示剂的实验，理解酸碱反应的本质。 𐟌Š【实验十七】电解水实验：通过电解水的实验，理解水的电解过程。 𐟚€【实验十八】溶液浓度实验：通过改变溶液浓度，观察溶液的性质变化。 𐟌Ÿ【实验十九】化学反应平衡实验：通过改变条件，观察化学反应平衡的移动。 𐟔【实验二十】气体摩尔体积实验：通过气体摩尔体积的实验，理解气体摩尔体积的概念。 𐟌ˆ【实验二十一】化学反应热效应实验：通过化学反应热效应的实验，理解化学反应中的能量变化。

𐟧𜦙𖥜†RCA-2清洗全攻略✨ 𐟔 你是否对晶圆金属离子RCA-2清洗感到好奇？这是一种超酷的晶圆清洗工艺哦！𐟘𐟒栧쬤𘀦�𜚥Ž𛩙䦜‰机污染物！晶圆会被浸泡在浓盐酸(HCl)和过氧化氢(H2O2)的魔法混合液中，有机物质和有机胺都会被一网打尽！𐟒늊𐟌꯸ 第二步：挑战无机污染物！晶圆转移至浓硝酸(HNO3)和氢氟酸(HF)的战场，金属离子和无机盐将无处遁形！𐟒劊𐟒氟’栧쬤𘉦�𜚦𜂦𔗦—𖩗𔥈𐯼每个清洗步骤后，晶圆都会在去离子水或纯水中洗个痛快，把化学溶液残留物统统洗掉！𐟚🊊𐟔堧쬥››步：干燥环节，晶圆将在氮气或氩气中翩翩起舞，确保表面洁净无瑕，不会被重新污染！𐟒芊⚠️ 注意啦！RCA-2清洗可是个危险活，操作人员得小心翼翼，穿戴好个人防护装备哦！同时，设备和溶液的配制、废液处理都得严格把关，保护环境，守护健康！𐟛᯸

想要病情好得快，这些化疗禁忌症最好全知道!#化疗# #癌症# 1.顺铂具有显著肾毒性和耳毒性的化疗药物，应避免与非甾体抗炎(NSAIDS)氨基糖苷类抗生素及甲氨蝶呤(MTX)等药物配伍使用，以减少对肾脏的潜在损害。 2.奥沙利铂避免与氯化物同时使用。输注前后都应当静滴葡萄糖溶液，治疗期间应避免冷水洗漱和进食冷食，禁止与碱性溶液混合使用，配制和输注期间避免接触铝制制品。 3.卡铂当与其他具有血液学毒性的化疗药物或放疗联合使用时，可能需要适当降低卡铂的剂量，以预防不可控制的骨髓抑制。 4.氟尿嘧啶禁止与奥沙利铂同时使用，且不宜通过同一静脉通路给药。在治疗期间，不建议患者同时使用阿司匹林，以降低消化道出血的风险。 5.替加氟在与其他药物配伍时需格外小心，特别是与盐酸氨溴索、盐酸昂丹司琼等药物存在配伍禁忌。同时，严禁与溴夫定合用，以避免增加致命性的毒性作用和不良反应 6.吉西他滨在配制时应使用100ml或250ml的生理盐水，并确保在30至40分钟内完成，防止因滴注时间过长而增加毒性反应。与泮托拉唑注射液混合使用时，可能会产生絮状物，表明存在配伍禁忌。

盐酸曲拉西利配制指南：护士必看！ 𐟓Œ 配制方法：以250ml生理盐水➕360mg曲拉西利为例，具体步骤如下：首先，从50ml的盐水中各抽取19.5ml，分别注入两瓶曲拉西利中，使其完全溶解。溶解后，从第一瓶中抽取20ml，第二瓶中抽取4ml。接着，从250ml的盐水袋中抽出24ml盐水，加入之前抽取的24ml复溶液中。 𐟓‹ 医嘱解读：医嘱显示，曲拉西利的推荐用量为360mg。具体操作是：两支360mg的曲拉西利加入250ml的生理盐水中，再加入50ml的生理盐水。使用频率为每日一次（QD），化疗前4小时进行注射，滴注时间为30分钟。 𐟒‰ 护士配液注意事项：确保所有操作均在无菌条件下进行。注意药物的储存和使用期限，避免药物变质。在配制过程中，要仔细核对药物的剂量和浓度，确保无误。通过以上步骤，您可以正确配制盐酸曲拉西利，确保患者安全有效地接受治疗。