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被动转运最新视觉报道_被动转运的特点是(2024年11月全程跟踪)

内容来源:麦吉窗影视所属栏目:热点更新日期:2024-11-26

被动转运

护理编第一,秒杀选择题的小妙招 1. 含金属钴的维生素是:B12 糖酵解途径的关键酶是:磷酸果糖激酶 在糖酵解和糖异生中均有作用的酶是:磷酶丙糖异构酶 呼吸链中的递氢体是:辅酶 Q 属于必需脂肪酸的是:亚油酸 Na+跨膜转运的方式有:被动转运和主动转运 骨骼肌兴奋-收缩偶联的离子是:钙离子 引发动作电位的刺激称为:阈刺激 细胞膜的 K+平衡电位是指:膜两侧 K+电化学驱动为零 凝血酶原酶复合物包括:PL、V、XaCa2+ 具有特异性免疫功能的血细胞是:淋巴细胞 心房舒张期在心动周期中占的时间最长 肾上腺与其受体结合的特点是:对 ab 受体结合力都很强 肺泡表面活性物质的生理作用是:降低肺的表面张力 口头医嘱执行后,补写书面医嘱的时间是抢救结束后6小时内 头低足高位床尾垫高15~30cm。头高足低位床头垫高15~30cm 每次鼻饲间隔时间不少于2小时 在无菌条件下配制的要素饮食冷藏的有效期为24小时 无菌持物钳(镊)干燥存放应每4小时更换一次 青霉素皮试液:每毫升含青霉素 200~500U 静脉炎的典型表现为沿静脉走向出现条索状红线 停用氧气时,先拔出鼻导管,再关闭总开关 如氧浓度高于60%,发生氧中毒的时间为24小时以上 吸痰时负压调节为成人 40~53.3kPa 洗胃效果最好是在6小时内 心前区疼痛最常见的原因是心绞痛、心肌梗死 心源性水肿最常见的原因是右心衰竭或全心衰竭 心力衰竭最常见和主要的诱因是感染,特别是呼吸道感染 左心衰竭最早出现的是劳力性呼吸困难 左心衰竭最典型的呼吸困难是阵发性夜间呼吸困难 左心衰竭的特征性体征是交替脉 右心衰竭的特征性体征是肝颈静脉反流征阳性 𐟌Ÿ备考小贴士 ✅备考时一定要在备考阶段就把所有教材过一遍,摸清各个模块的重点。做题主要就是粉笔的职测+华图的医基,答案很详尽,做完题及时对照答案,进行思路复盘。 ✅综合应用部分我是直接跟着孟呈医编学习的,先跟着老师分析考点,总结章节的框架架构。做题前,先回忆一遍老师讲的知识点。岗位能力这部分,先跟着老师一起分析历年的真题,再逐步建立答题逻辑,多看多练,慢慢就能写出来了。

𐟓š 医基考试小技巧:不要只刷题哦! 𐟒ᠥ㨯€来帮忙,轻松应对医基考试! 𐟧  液体及其组成:记住135,246,解题无忧! - 1代表5%血浆,3个5是15%组织液,2是20%细胞外液。 - 4代表40%细胞内液,6代表60%体液,一目了然! 𐟒‰ 正反馈调节:三排一凝,轻松记忆! - 三排:排尿、排便、排孩子,调节体内平衡。 - 一凝:血液凝固,止血必备! 𐟔 细胞膜物质转运功能:被动主动,一看便知! - 被动转运:单纯扩散和易化扩散,物质轻松过膜。 - 主动转运:各种泵作用,借Na+势能转运。 𐟒ᠧ𛆨ƒž电活动:胞膜内外电位差,极化去极化,复极化,一目了然! - 胞膜内外电位差:外正内负,相对平稳。 - 内负外正称极化:静息状态,电位稳定。 - 负多超极少去极:静息电位增大,超极化状态。 - 去后归原复极化:去极化后,恢复静息电位。 𐟩𘠨ဦ𖲧𛄦ˆ:血细胞与血浆,轻松区分! - 血细胞:红中白板,记忆深刻。 - 血浆:膜外为浆九成晶,胶体三类白铅球。 𐟒砨ဦ𕆦𘗩€压:溶液渗透压,等渗高渗低渗,一清二楚! - 等渗溶液:两侧等浓为等渗,保持细胞形态。 - 高渗溶液:吸水精,细胞皱缩。 - 低渗溶液:膨胀有破裂风险。 𐟒ꠥ🃨‚Œ细胞的跨膜电位及其兴奋性:01234,钠钾钙钾原,内外内外泵。 - 心室肌动作电位五期:0期钠内流,1期钾外流,2期钙内流和钾外流,3期钾外流,4期钠泵活动复原。 𐟓ˆ 影响动脉血压的因素:心搏心率血容大,管小血粘升血压。脉压小因心搏少,脉压大缘管硬化。一目了然!

「阿医速记」 1、主动转运:①物质的转运是逆浓度差或电位差进行②转运物质的过程细胞要消耗能量 2、被动转运:①物质的转运是顺浓度差或电位差进行②转运物质的过程细胞不用消耗能量

甘蔗多酚的作用与功效 家人们,今天我们来聊聊甘蔗多酚这个宝藏成分吧!它可是甘蔗中的一种重要成分,近年来越来越受到健康饮食爱好者的青睐。那么,甘蔗多酚到底有哪些神奇的作用和功效呢?让我们一起来看看吧! 𐟔奊饊›燃脂抗糖 甘蔗多酚的一个显著功效就是助力燃脂抗糖。它能够有效促进新陈代谢,加速体内糖分和脂肪的燃烧,从而帮助我们塑造更健康的体态。这一过程中,甘蔗多酚还能控制糖分的吸收,减少转化为脂肪的可能,为维持稳定的血糖水平提供有力支持。尤其是当甘蔗多酚与益生菌结合时,更是能产生奇妙的化学反应,为肠道健康和燃脂抗糖效果加分哦! 𐟍ž降低食物GI值 除了助力燃脂抗糖,甘蔗多酚还能通过降低食物的GI值,为体重管理和健康饮食带来福音。它之所以能够成功降低食物的GI值,主要得益于其能够抑制小肠中两种关键酶的活性,从而减缓碳水化合物在消化道内的分解速度,控制糖分进入血液的速率。此外,甘蔗多酚还能阻断葡萄糖的主动和被动转运作用,进一步控制糖分在体内的吸收和利用。这些独特的降GI机制,使得原本高GI的食品和饮料也能变得低GI,有助于实现健康的饮食状态。 𐟒ꨰƒ节机体健康态 甘蔗多酚的另一大功效在于其能够调节机体健康态。作为甘蔗中的一类重要化合物,它具有显著的抗氧化能力,能够激活细胞抗氧化能力,提高机体抵抗力,对抗炎症风险。这一过程中,甘蔗多酚还能精准控制碳水化合物的吸收,降低餐后血糖反应,为体重管理带来帮助。更重要的是,通过抑制小肠中关键酶的活性以及阻断葡萄糖的转运作用,甘蔗多酚能够有效控制葡萄糖进入血液的速率,实现低GI的健康状态。这一发现对于预防因肥胖带来的多种健康问题具有重要意义。 好啦,今天的分享就到这里啦!希望大家对甘蔗多酚有了更多的了解,如果有任何疑问或者想了解更多健康养生知识,欢迎留言告诉我哦!感谢大家的关注,我们下次再见啦!𐟒–

𐟒Š药理学速记要点:第1章药理学总论𐟓š 1. 𐟒Š药物:指能改变或揭示机体生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗的物质。 𐟌𑨍柳馕ˆ应动力学:研究药物对机体的作用及其机制。 𐟌€药物代谢动力学:研究药物在机体内的变化及其规律。 𐟔药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及规律的学科。 𐟆•新药:指化学结构、药品组分或药理作用与现有药品不同的药物,我国《药品管理法》规定新药指未曾在中国境内外上市销售的药品。 𐟔„新药研究过程:大致分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测。 𐟌Š药物被动转运:顺浓度梯度转运,无需载体,无选择性,不耗能,与细胞代谢无关,不受共存类似物影响。 𐟌쯸影响药物跨膜扩散的因素:药物跨膜浓度梯度、药物极性、生物膜特性、药物脂溶性。 𐟔쨍碌㥊襊›学研究内容:药物在机体内的代谢过程、运转过程、药物浓度随时间的消长过程。 𐟒‰肾上腺素油剂:吸收较慢,作用持续较久。 𐟌影响药物通透细胞膜的因素:器官血流量、药物分子脂溶性、细胞膜厚度、细胞膜面积。 𐟒觮€单扩散:脂溶性药物溶解于细胞膜脂质层,顺浓度差进入细胞膜,又称脂溶性扩散。 𐟍‡葡萄糖进入红细胞的转运方式:易化扩散。 𐟚ꦘ“化扩散:药物在细胞膜载体的帮助下由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程,不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运。 𐟌€与药物在体内分布及肾排泄关系密切的转运方式:主动转运。 𐟒ꤸ𛥊訽쨿:由载体转运,消耗能量。 𐟌᯸离子障:分子型(非解离型)药物疏水而亲脂,易通过细胞膜,离子型药物极性高,不易通过细胞膜脂质层的现象。 𐟔␋a与PH的差值:以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为指数值。 𐟌᯸弱酸性或弱碱性药物的PKa:指药在溶液中50%离子化时的PH值。 𐟌쯸体液PH对药物跨膜转运的影响:由于改变了药物的解离度。 𐟌᯸生物膜A侧PH=7.4, B侧PH=7.0:酸性药趋向于A侧。

𐟒᥈륏ꥈ𗩢˜,医基知识要牢记𐟓š 𐟔 刷题是复习的好方法,但别忘了理解背后的医学知识哦! 𐟒砦𖲤𝓥Š其组成,记住这个口诀:135,246。1代表5%血浆,3个5代表15%组织液,2代表20%细胞外液,4代表40%细胞内液,6代表60%体液。 𐟒ꠦ�馈,简单记住:三排一凝。排尿、排便、排孩子,加上血液凝固,就是正反馈啦! 𐟓– 细胞膜物质转运功能,被动转运是单纯扩散和易化扩散,主动转运则是各种泵的作用。 𐟔‹ 细胞电活动,记住这个口诀:胞膜内外电位差,内负外正称极化。还有负多超极少去极,去后归原复极化。 𐟩𘠨ဦ𖲧𛄦ˆ,血细胞包括红细胞、白细胞和血小板;血浆则是膜外为浆九成晶,包括晶体渗透压和胶体渗透压。 𐟒ᠦ醒大家,不要只顾着刷题,要结合实际理解医学知识,这样才能更好地掌握哦!𐟌Ÿ

药学考研名词解释:四大药学领域关键术语 这个假期真是糟糕透了。原本打算出去玩,结果嫌麻烦;不出去玩又觉得无聊。假期想染个头发,结果染发师说我的头发太黑,完全没染上去。东园校区也没什么好玩的,连个商业街都没有。算了,早点洗洗睡吧,明天恢复正常作息。 药理 基因工程药物:将重组基因导入宿主细胞后得到的表达产物。 蛋白同化作用:能明显促进蛋白质合成(同化作用),同时减少蛋白质分解,减少尿素的生成,形成正氮平衡,体重增加。 非甾体抗炎药(NSAIDs):具有解热、镇痛作用,绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。 药剂 等渗溶液:指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念。 等张溶液:指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。 热原:注射后能引起人体致热反应的物质。 等量递加法:先将量小组分与等量的量大组分混匀,再加入与混合物等量的量大组分再混匀,如此进行至量大组分加完并混合均匀。 药分 高低浓度对比法(主成分自身对照法):先配制一定浓度的供试品溶液,然后稀释一定倍数得到另一低浓度溶液,作为对照溶液。将两种溶液点样,展开后,比较所得斑点。 热分析:在程序控制温度下,精确记录物质的物理化学性质随温度变化的关系。 准确度:用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。 香草醛反应:巴比妥类药物分子结构中,丙二酰脲基团中的氢比较活泼,可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应,生成棕红色产物。 药化 合理药物设计:根据药物作用的靶点生物大分子、受体或酶的三维空间结构,来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。 离子通道:是一类跨膜糖蛋白,在受到一定刺激时,能有选择性地让某种离子通过膜,而顺其电化学梯度进行被动转运,从而产生和传导电信号,参与调节人体多种生理功能。

药理学复习:药代动力学基础 医疗事业编备考又开始了新篇章,今天我们来聊聊药理学中的药代动力学部分。药物在体内的过程可以分为四个主要阶段:吸收、分布、代谢和排泄。这四个阶段中,药物不断地穿越生物膜。 药物的跨膜转运机制 𐟌 药物的跨膜转运主要有两种方式:被动转运和主动转运。被动转运包括简单扩散和易化扩散。 简单扩散 𐟚𖢀♂️ 简单扩散是药物最常见的转运形式。它顺着浓度梯度进行,不需要载体和能量,也不会出现饱和现象和竞争性抑制。简单扩散的速度取决于药物的脂溶性和溶解性,分子量越小、脂溶性越高,扩散速度越快。 易化扩散 𐟚𖢀♀️ 易化扩散也是顺着浓度梯度进行,但需要载体,不需要能量。它存在饱和现象和竞争性抑制现象,主要转运葡萄糖、氨基酸、钠钾钙离子等自身物质。 影响简单扩散的因素 𐟌᯸ 分子量:分子越小,越容易扩散。 溶解性:脂溶性高、极性小的物质更容易扩散。 解离度:非离子型药物可以自由穿透细胞膜。 药物所在环境的pH:酸性药物在酸性环境中解离少,容易跨膜转运;碱性药物在碱性环境中解离少,也容易跨膜转运。 总结 𐟓 容易跨膜转运和穿过血脑屏障的药物通常是分子小、脂溶性高、非离子型药物,血浆蛋白结合率低。 主动转运 𐟏ƒ‍♂️ 主动转运是逆浓度梯度进行的,需要载体和能量,存在饱和现象和竞争性抑制现象。 胞吞胞吐 𐟌€ 胞吞胞吐是有膜变形的现象,消耗能量。 药物代谢动力学 𐟒Š 药物的转运方式主要包括被动转运、主动转运和膜动转运。简单扩散中的脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式。常见的影响简单扩散的因素有:①药物两侧浓度差;②药物的脂溶性;③药物的解离度;④药物所在环境的pH。 希望这些内容能帮助你更好地理解药代动力学,加油备考吧!𐟒ꀀ

蛋白质人体内的消化吸收过程 蛋白质是人体必需的营养素之一,它在人体内的消化过程主要发生在胃和小肠: 1. **口腔阶段**: - 蛋白质的消化在口腔中开始,唾液中的唾液淀粉酶(主要作用于碳水化合物)对蛋白质的消化作用有限。 2. **胃阶段**: - 当食物进入胃后,胃壁细胞分泌的胃酸(主要是盐酸)和胃蛋白酶开始作用于蛋白质。 - 盐酸降低胃内pH值,使蛋白质变性,展开其结构,使其更易于消化。 - 胃蛋白酶(胃蛋白酶原在胃酸作用下激活)开始切割蛋白质,将其分解成较小的肽链。 3. **小肠阶段**: - 胃中的部分消化蛋白质进入小肠后,胰腺分泌的胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和胰弹性蛋白酶等酶进一步分解蛋白质。 - 这些酶将较大的肽链切割成更小的肽和氨基酸。 - 小肠细胞(肠上皮细胞)分泌的肠蛋白酶也参与蛋白质的消化,将肽链进一步分解。 4. **吸收阶段**: - 经过消化后的氨基酸和较小的肽链通过小肠细胞的主动转运和被动扩散被吸收进入血液。 - 小肠细胞膜上有特定的转运蛋白,负责将氨基酸和肽链转运到血液中。 5. **利用阶段**: - 吸收后的氨基酸被输送到身体的各个部位,用于合成新的蛋白质、激素、酶等,或者作为能量来源。 6. **排泄阶段**: - 人体无法吸收或利用的蛋白质残渣,以及消化过程中产生的一些废物,最终通过大肠排出体外。 蛋白质的消化是一个复杂的过程,涉及到多种酶和器官的协同作用,以确保身体能够高效地利用蛋白质。蛋白质的消化效率受到多种因素的影响,包括蛋白质的来源、烹饪方法、个体的消化能力等。

高能量心态的核心是:我永远有解决问题的能力。 面对任何人,任何事儿都不要把自己放在下位,把自己当做承受者,只能被动接受事情的发生。 而是要有一种主动的心态,问题迎面而来时告诉自己,这是我主动选择的,我知道自己缺乏什么力量,所以给自己做了这样的安排,我不会逃避,我可以解决。 这次解决不了也没关系,也可以积攒经验,下一次下下次我会处理掉这个问题。 问题就这种难度,但是我在一步步变得强大,一切都在掌握之中。 问题不大,放轻松。 进入首页粉丝群,留下心想事成,领取《转运招财108招》一份

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