活泼氢最新娱乐体验_活泼氢当量(2024年12月深度解析)
ꥤ驀材料人的20个反应秘诀 探索有机化学的奇妙世界,不可错过这20个重要的反应机理! 1️⃣ Favorski重排:a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热,生成含相同碳原子数的羧酸,环状a-卤代酮则导致环缩小。 2️⃣ Fries重排:酚酯在Lewis酸存在下加热,发生酰基重排,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。 3️⃣ Hofmann重排:酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理,转变为少一个碳原子的伯胺。劊4️⃣ Knoevenagel反应:含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂存在下缩合,得到a,b-不饱和化合物。ꊊ5️⃣ Gabriel合成法:邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用,生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺,再水解得到一级胺和邻苯二甲酸。𑊊6️⃣ Mannich反应:含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺反应,活泼氢被胺甲基取代。ኊ7️⃣ Oppenauer氧化:仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下,氧化成为相应的酮,丙酮则还原为异丙醇。劊还有更多反应等你来探索!每个反应都有其独特的魅力和应用,是天选材料人不可或缺的知识储备!
⭐EVA热熔封边——人造板封边用EVA热熔胶(EVA4 20 乙烯酯4.0)是一种新型材料,特点是胶合迅速,适合连续化自动化工业生产,不含溶剂、对人体无害,不易产生中毒和火灾等危险。缺点:因涂胶量较大,在封边过程中很容易溢胶,导致胶线有可能会很明显,尤其在浅色板材上;在高温之下容易开裂、溢胶,不太适合在厨房空间里采用EVA热熔封边的板材产品。优点:胶合迅速,工艺简单,成本较低。 ⭐PUR热熔封边——PUR(Polyurethane Reactive)中文为湿气固化反应型聚氨酯热熔胶,主要成分是端异氰酸酯聚氨酯预聚体,与含有活泼氢的材料,如木材/皮革/织物/纸张/陶瓷等多孔材料和塑料/金属/玻璃/橡胶等表面光洁材料都有着优良的粘合力。PUR的粘接性和韧性(弹性)可调节,并有着优异的粘接强度、耐温性,耐化学腐蚀性和耐老化性。缺点:价格比EVA贵,胶线也可能会比较明显,但比EVA幼细很多。优点:涂胶量较少,依靠湿气固化反应,不受温度影响。 ⭐激光封边——将对激光有光敏反应的涂层涂抹在板材切割面上,并用专门的激光封边带,在经过激光快速高温的处理后,将涂层、切割面及激光封边带三者牢牢焊接在一起。缺点:价格更贵,一般大厂家采用得多。优点:激光封边不受温度、天气等自然属性的影响,因此板材质量的稳定性也得以提高,耐热性、耐光、防潮性能都不错,可提高板材的使用寿命。⠣德科康FOSB#⠂ #德科康高定专用饰面板#⠂ #德国瑞好激光封边#
如何初步建立和分析方法开发 分析方法开发是一项既有趣又充满挑战的工作。当你面对一个新化合物或合成路线时,首先需要制定一个初步的分析方法,然后根据实验结果和后续工艺路线进行调整和优化。那么,如何建立这个初步的分析方法呢?关键在于明确化合物的性质。 首先,了解化合物是否有紫外吸收是很重要的。例如,某些带有Boc基团的化合物可能有微弱的紫外吸收。此外,还需要知道化合物的pKa(酸碱性)和LogP(极性)。这些信息可以帮助你选择合适的检测手段。 例如,如果化合物A有紫外吸收且不存在水解基团,首选HPLC。由于该化合物的pKa在7~8之间,呈弱碱性,因此流动相的选择不能是酸性的。建议使用10mM醋酸铵水溶液和乙腈作为初始流动相,这样流动相的pH呈中性,且适配LCMS。 如果化合物没有紫外吸收,但沸点未超过400℃,可以尝试使用GC。根据化合物的性质,选择合适的色谱柱,如氨类专用柱(CP-Volamine等)、酸类专用柱(DB-FFAP等)、低极性柱(DB-1/5等)、中等极性柱(DB-1701等)或高极性柱(DB-WAX等)。 如果化合物没有紫外吸收,但沸点过高或极性过大(如氨基酸类化合物或多个活泼氢的化合物),可以尝试硅烷化衍生,降低沸点或衍生活泼氢,然后用GC进行检测。此外,还可以使用ELSD或CAD检测器,并在液相中使用五氟丙酸或七氟丁酸等流动相添加剂,以增加极性大化合物的保留时间。 以上只是方法的初步选择与建立。方法的优化以及后续的方法验证还有许多需要注意的地方。
聚酯与聚醚聚氨酯:反应与性能差异 젥应原理 聚酯类聚氨酯是通过聚酯与异氰酸酯的反应来制备的。聚酯是由多元酸(如己二酸、邻苯二甲酸、顺丁烯二酸等)与多元醇(如乙二醇、丙二醇、三羟甲基丙烷等)经过缩聚反应得到的。聚酯类聚氨酯分为羟基聚酯和羧基聚酯两种类型,其中羟基聚酯(多元醇过量)是聚氨酯泡沫的常用类型。 羟基聚酯反应:2OH-R-OH + HOOC-R'-COOH —— HO-R-OCO-R'-COO-R-OH 羧基聚酯反应:OH-R-OH + 2HOOC-R'-COOH —— HOOC-R'-COO-R-OCO-R'-COOH 聚醚类聚氨酯则是通过聚醚多元醇与异氰酸酯的反应来制备的。聚醚多元醇是通过含活泼氢的起始剂(如醇类、胺类)与氧化烯烃(如环氧乙烷、环氧丙烷)的开环聚合来得到的。 聚醚多元醇反应:R-OH + nPO —— R-(-O-CH-CH3-CH2-O)n-H 两类聚氨酯的最终反应都是通过羟基与异氰酸酯的反应生成氨基甲酸酯。 R-NCO + R'-OH —— RNHCOOR' 反应结果 聚酯类聚氨酯具有较高的机械强度和耐油、耐热性能,因此主要用于微孔泡沫塑料鞋底、弹性体、涂料和人造革等领域。然而,由于酯键(不饱和双键)的存在,聚酯类聚氨酯在耐水解性、耐低温、耐氧化、耐酸和耐碱等方面不如聚醚型聚氨酯稳定。 发展趋势 由于聚酯多元醇本身粘度大,与其他组分的互混性差,施工困难,且原料成本高,其在聚氨酯领域的应用相对较少。相反,聚醚类聚氨酯的应用非常广泛,主要用于合成泡沫塑料。近年来,为了改善聚酯多元醇的工艺性能,人们尝试在聚酯多元醇分子中引入氧化烯烃化合物(如PO\EO),使得软段分子链同时具有酯键(-COO-)和醚键(-C-O-C-)。这类新的多元醇制得的聚氨酯兼具聚酯型和聚醚型聚氨酯的特性。
ꥤ驀材料人的20个重要反应 즜机化学,复杂且迷人,涉及众多反应机理。今天,我们为你精选了20个重要的有机化学反应,助你成为天选的材料人! 1️⃣ Baeyer-Villiger反应:羰基与过酸反应,重排产物手性碳原子的构型保持不变。 2️⃣ Beckmann重排:肟在酸作用下发生重排,生成相应的取代酰胺。 3️⃣ Cannizzaro反应:𝍧⳥子上无活泼氢的醛类与浓碱作用,发生歧化反应。 4️⃣ Claisen酯缩合反应:含有氢的酯在碱性缩合剂作用下发生缩合。 5️⃣ Claisen-Schmidt反应:无氢原子的醛与带有c-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液中发生缩合。 6️⃣ Claisen重排:烯丙基芳基醚在高温下可以重排,生成烯丙基酚。 7️⃣ 互变异构:某些化合物在特定条件下会发生互变异构现象。 8️⃣ [3,3]🁧绯詇排反应中,一个原子或基团从一个位置迁移到另一个位置。 9️⃣ 醛的氧化:醛在强碱作用下,同时发生氧化及还原作用。 酯的缩合:两种不同的酯也能发生酯缩合,生成混合酯缩合产物。 1️⃣1️⃣ 醛的加成:醛与氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子。 1️⃣2️⃣ 酯的酸催化水解:酯在酸催化下发生水解反应。 1️⃣3️⃣ 烯烃的加成:烯烃与亲电试剂发生加成反应,生成加成产物。 1️⃣4️⃣ 酮的氧化:酮在强碱作用下被氧化成相应的酸或醇。 1️⃣5️⃣ 酸碱理论的应用:利用酸碱理论来解释某些化学反应的机理。 1️⃣6️⃣ 环状过渡态:某些重排反应中存在的环状过渡态结构。 1️⃣7️⃣ 取代基效应:取代基对化学反应的影响和作用。 1️⃣8️⃣ 协同反应:多个步骤同时进行的化学反应。 1️⃣9️⃣ 立体化学:研究分子空间构型的化学分支。 2️⃣0️⃣ 酸碱指示剂的应用:利用酸碱指示剂来检测溶液的酸碱性。 ᨿ些反应是有机化学中的基础,掌握它们对于学习有机化学至关重要!成为天选的材料人,就从这些基础反应开始吧!
这个为什么最后偶联了
我的理解是,第一部酸碱反应,然后第二部看两个羟基的反应活性,羧基是吸电子,那应该是间位的羟基反应,这样子对吗?#有机化学#
第二个(序号为4)的这个合成路线该怎么写呀? 我自己写了个比较想当然的路线
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这件大口尊刻着一场5000年前的日出
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