活性位点最新视觉报道_基因位点代表什么意思(2024年12月全程跟踪)
在电化学催化中,双位点催化剂因其显著的协同作用而备受关注。然而,不同活性位点之间的空间距离如何影响协同作用一直未被直接观察。本研究利用高分辨率原位红外成像技术,首次揭示了Ir-Co双位点催化剂中间距对协同催化的关键影响,为精准设计高效催化剂提供了新思路。 ✨研究亮点 距离依赖的协同作用:通过红外成像观察发现,Ir-Co间距为7.9 ㅦ𖥂쥌活性达到最佳,体现了协同作用的距离依赖性。 火山曲线揭示最优性能:研究构建了火山曲线模型,明确了最佳间距对应的动态平衡状态,提升了甲酸氧化反应(FAOR)的效率。 理论与实验结合:结合理论计算和原位实验,深入解析双位点之间的距离调控机制,为设计高效催化剂提供理论指导。 展望 本研究通过高精度表征手段和理论模拟,揭示了双位点催化剂空间设计在协同催化中的关键作用。未来,结合更多先进成像技术与动态反应分析,该方法有望拓展至其他复杂催化反应,为绿色化学与能源催化领域带来新突破。 文献信息 期刊:Journal of the American Chemical Society DOI:10.1021/jacs.4c10613 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #单原子# #电催化# #红外# #电催化#
「x-mol微资讯」【齐齐哈尔大学李少斌教授团队AFM:S桥介导MBene富电子界面调控提升NRR性能】网页链接 近日,齐齐哈尔大学李少斌教授团队,采用活性位点电子优化调控策略,成功构建一种S原子桥接Fe和Mo原子的MBene基电催化剂,有效增加了Mo活性位点周围的电荷密度,促进了催化剂对N2分子的活化能力,实现高效的环境条件下电催化氮还原合成氨反应。
「x-mol微资讯」【锌电池新材料:多氮杂环给体-受体自组装有机超结构】网页链接 同济大学化学科学与工程学院刘明贤教授团队长期致力于高效储能材料研究并应用于新能源电池,该课题组近期从材料的活性位点与微结构设计角度出发,提出了多氮杂环供体-受体自组装构筑双极性有机超结构材料的新方法。
物理参数: 英文名称:Y-PEG-MAL,Y-PEG-Maleimide 中文名称:Y-PEG-马来酰亚胺 规格标准:1g,5g,10g 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 品牌名称:西安凯新生物科技有限公司 简述: Y-PEG-MAL的结构中,PEG(聚乙二醇)作为亲水性链段,赋予了其良好的水溶性,使其在水相反应中具有良好的溶解性和稳定性。而MAL(马来酰亚胺)基团则作为反应活性位点,能够与含有巯基(-SH)的化合物发生特异性反应,形成稳定的共价键。这一特性使得Y-PEG-MAL可用于蛋白质修饰以及生物材料制备等领域。 Y-PEG-MAL可用于蛋白质或多肽的修饰,以提高其稳定性、溶解性及生物相容性。通过特异性地连接Y-PEG-MAL与蛋白质或多肽,可以改善其在生物体内的分布和代谢。 在材料科学领域,Y-PEG-MAL可用于制备具有特定结构和功能的纳米材料,如纳米粒子、纳米纤维等。
单原子合金催化剂的10电子规则解析 期刊:Nature Chemistry 标题:Ten-electron count rule for the binding of adsorbates on single-atom alloy catalysts 頩讯作者:Romain R㩯creux 亮点介绍: 通过数千次密度泛函理论计算,揭示了吸附物在单原子合金表面活性位点上的10电子计数规则。 直观模型加速了单原子合金催化剂的合理设计。 电子计数规则帮助确定工业相关氢化反应中最有前途的掺杂剂,减少潜在材料数量。 10电子规则不仅揭示了SAA上结合的周期性趋势,还有助于确定目标反应的活性催化剂。 总结: 在SAA表面共价结合的物种呈现出非单调的结合能趋势,这主要取决于掺杂剂位点的性质。 对于3d掺杂剂,无论吸附剂性质如何,其与Ti和V或Fe和Co的结合力都是最强的。 对于4d和5d掺杂剂,当吸附物的电子充满并使掺杂剂的d轨道饱和时,结合力最强,这就是10电子计数规则。 本研究弥合了异相催化和均相催化概念之间的差距,为理论家和实验家设计更高效的催化剂提供了明确的概念指导。
胶原身为修护大佬,在伤口愈合的整个阶段都出力不少[中国赞]。 1.止血阶段:激活血小板,促进血凝块形成; 2.炎症阶段:促进巨噬细胞清除无用组织和微生物,保护细胞外基质,启动伤口愈合; 3.增殖阶段:形成胶原纤维,为细胞提供更多的活性位点,引导细胞支援缺损区; 4.重塑阶段:快速地发生合成和降解,使得新生组织的外观和功能恢复正常。 「胶原」「修护」
如何用分子对接技术优化药物设计? 分子对接技术在药物设计中可是个宝藏,它通过预测小分子(药物候选物)和蛋白质(靶标)之间的结合模式和相互作用强度,来辅助药物的发现和设计。下面,我就来聊聊如何用分子对接技术来优化药物设计,步骤有点多,但每一步都很关键哦! 获取靶标结构 ♂️ 首先,你得拿到高分辨率的3D靶标蛋白质结构。这可以通过X射线晶体学、核磁共振或冷冻电镜等实验技术获得,当然也可以通过同源建模等计算方法预测。 定义活性位点 슦夸来,要确定蛋白质上可能与配体相互作用的区域,也就是活性位点。这一步非常关键,因为它决定了配体将在哪里与蛋白质相互作用。 准备配体 ꊥ子配体需要进行预处理,包括添加氢原子、优化几何构型、生成可能的立体异构体等。这个过程有点像给小分子配体做个“美容”。 对接搜索 使用分子对接算法在定义的搜索空间内探索配体的多种构象,并评估它们与蛋白质的结合能。这一步就像是让配体和蛋白质“跳舞”,看看谁能找到最佳姿势。 结果分析和评估 对接结果需要通过评分函数进行评估,以预测最佳的配体构象、结合位点和相互作用模式。这个过程有点像给“舞蹈”打分,看看谁的表演最精彩。 优化结合模式 ꊦ 姻果,可以对配体结构进行优化,以改善其与靶标的结合亲和性和选择性。这一步就像是给配体做个“瘦身”,让它更符合蛋白质的“口味”。 使用共识方法 结合多个评分函数的结果来提高对接的准确性,这样可以减少单一评分函数可能带来的假阳性。这一步就像是多个评委一起打分,结果更公正。 考虑蛋白质的灵活性 在某些情况下,蛋白质可能会在配体结合时发生构象变化。使用如GOLD和Glide软件的Receptor Ensemble Docking功能可以模拟这种情况。这一步就像是给蛋白质做个“健身操”,让它更灵活。 实验验证 슥子对接的结果需要通过实验技术如结晶学、核磁共振等进行验证,以确保其准确性。这一步就像是给“舞蹈”做个“真人秀”,看看谁能真的跳得最好。 使用软件和数据库 𛊦后,使用如AutoDock、AutoDock Vina、GOLD、FlexX和Molegro Virtual Docker等软件进行分子对接计算,并利用ZINC、PubChem等数据库获取配体结构。这一步就像是给你的“舞伴”找个“经纪人”,让它更专业。 通过这些步骤,分子对接技术有助于快速筛选大量化合物,预测它们的结合模式和亲和力,从而加速先导化合物的发现和优化过程。希望这些信息对你有帮助!
【Chem Catalysis封面研究:光学天线】「CP封面」一种具备光学天线结构、以中自旋Fe为主要活性位点的Au3Fe1/Mo单原子合金催化剂可在大气条件下实现光催化氮还原。网页链接
MOF基纳米阵列,析氧新突破! 期刊:ACS Nano 袀줽者: 第一作者:刘伟伟 通讯作者:张旺,李睿,周琨 背景: 具有自支撑结构的纳米阵列在电化学能源转换系统中表现出色,因其易于大规模制备和储存,被认为是极具前景的电极材料。 近年来,金属-有机骨架(MOF)基纳米阵列因其高孔隙率、丰富的金属活性位点和可调节的结构而备受青睐。 亮点: 砍OF基纳米阵列的设计与制备 砍OF纳米阵列直接作为OER电极 砍OF基复合纳米阵列 砦ꦝ奱望 总结: 🠦𗱥 妎⨮褺MOF基纳米阵列作为OER高效电极的优势。 🠨獵𛆦了MOF基纳米阵列的设计和制备方法,对MOF基纳米阵列的有机和无机部分进行了分类,并深入了解了其结构设计。 🠦𑇦近期MOF纳米阵列和与其他纳米材料复合的纳米阵列作为高效OER电极的研究进展。
磷(P)是一种对催化剂极具危害的物质。在一些工业过程中,磷可能来自于添加剂或燃料中的杂质。磷容易在催化剂表面形成稳定的磷酸盐化合物,这些化合物难以去除,并且会占据催化剂的活性位点,导致催化剂活性永久下降。 预防措施: 减少燃料和工艺过程中磷元素的引入,控制原料的质量。定期检测催化剂的表面化学成分,及时识别磷化合物的积累。
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