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实验步骤最新视觉报道_实验步骤流程图(2024年12月全程跟踪)

内容来源:麦吉窗影视所属栏目:热点更新日期:2024-11-29

实验步骤

肉桂酸制备实验报告 𐟧ꠥꌧ›„ 本实验旨在通过苯甲醛和丙酸在丙酸钾存在下的反应,制备肉桂酸。 𐟔젥ꌦ�ꤊ在常压下,将苯甲醛与丙酸混合,加入丙酸钾作为催化剂。 加热混合物,使其在沸点附近反应。 反应完成后,冷却混合物,过滤出生成的肉桂酸。 𐟔 实验现象与问题讨论 在反应过程中,观察到混合物中产生了大量的焦油状物质。 采用常规的蒸馏、过滤和萃取方法均不适用,因为这些方法无法有效分离出肉桂酸。 在常压下进行蒸馏时,肉桂酸可能会发生分解,导致有机物损失。 𐟔젥应原理 在酸性条件下,羧酸自身也能形成碳负离子,因此反应体系中存在两种不同的碳负离子。 当苯甲醛与酸不同时,会得到两种不同的肉桂酸盐。 𐟓 实验总结 本实验通过苯甲醛和丙酸在丙酸钾存在下的反应,成功制备了肉桂酸。在实验过程中,观察到了一些特殊现象,如焦油状物质的生成和肉桂酸的分解。通过这些现象,我们深入了解了反应的本质和条件。 𐟓š 教师评语及成绩评定 指导教师(签字) 年月日

废水中磷酸盐的测定方法及实验步骤详解 𐟌Š 实验目的 掌握水中可溶性正磷酸盐的测定原理和方法。 𐟌🠥ꌦ您🰊在天然水和废水中,磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在,包括正磷酸盐、缩合磷酸盐(如焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷(如磷脂)。这些磷酸盐存在于溶液中、腐殖质粒子中或水生生物中。一般天然水中磷酸盐含量不高,但化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。磷是生物生长必需的元素之一,但水体中磷含量过高(如超过0.2mg/L)会导致藻类的过度繁殖,造成湖泊、河流透明度降低,水质变坏。因此,测定水中磷的含量对于评价水质至关重要。 𐟔젥ꌦ�ꤊ校准曲线的绘制 取数支50ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml,加水至标线。 显色:向比色管中加入5ml钼酸铵溶液,混匀。加入0.25ml氯化亚锡溶液,充分混匀。 测量:室温(20℃)放置15分钟后,用20mm比色皿,于700nm波长处,以零浓度空白管为参比,测量吸光度。 样品测定 分取适量水样(使含磷不超过30ug)于比色管中,用水稀释至标线。以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度,并从校准曲线上查出磷含量。 𐟓Š 计算方法 正磷酸盐(P, mg/L)= (由校准曲线查得的磷量(ug)/水样体积(ml))㗠1000 ⚠️ 注意事项 配制钼酸铵溶液时,应注意将钼酸铵水溶液徐徐加入硫酸溶液中。如相反操作,则可导致显色不充分。 此法显色与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。因此,应控制试剂的加入量。温度每升高1℃,色泽增加约1%。因此,水样和标准的显色温度应一致,如室温变动明显时,应重新制作校准曲线。显色温度亦影响最大显色所需时间。室温较高或较低时,可适当缩短或延长显色时间,水样和标准显色时间亦应一致。 操作所用的玻璃器皿及比色皿用后的清洗,参见钼锑抗分光光度法。 磷浓度低的水样,可制备较低浓度的校准曲线,并使用50mm比色皿。 𐟤” 思考题 氯化亚锡还原光度法中,加入氯化亚锡的作用是什么?

𐟌Š 水沸腾时温度变化的特点探究 𐟔劰Ÿ”젥ꌦ�ꤊ组装器材:按照自下而上的顺序,将器材组装好。将温度计悬挂于铁架台的支架上,并调整温度计到适当高度。通过中间有孔的纸板将温度计放入水中。 加热与记录:点燃酒精灯,加热烧杯中的水。观察温度计的示数变化。当水温接近90Ⰳ时,每隔1分钟记录一次温度,同时观察现象。 𐟌Š 实验现象 沸腾前:水中出现小的气泡,气泡在上升过程中温度降低,水蒸气液化,气泡体积收缩变小,未到液面就消失了。水温持续上升。 沸腾时:水中形成大量的气泡,气泡上升、变大,到水面破裂开来,是液态的水蒸气散发到空气中。水继续吸收热量,但温度始终保持不变。 𐟓Š 实验数据与分析 根据记录的数据,作出水沸腾时温度与时间关系的图像,通过分析图像得出结论。 𐟓– 实验结论 水在沸腾时,继续吸热,温度保持不变。各种液体沸腾时都有确定的温度,这个温度叫做沸点。在标准大气压下水的沸点是100Ⰳ。 𐟤” 实验思考 取质量较小、初温较高的水进行实验,最好在烧杯上加一个盖,这样可以减少加热时间。 实验中若测出的沸点不是100Ⰳ,可能是受大气压影响或温度计存在问题。 改变沸点的方法:改变液体表面处的气压。气压增大,沸点升高;气压减小,沸点降低。(海拔越高,沸点越低,食物越不容易熟。高压锅能增大锅内气压,可以提高水的沸点。) 液体沸腾的条件:达到沸点;继续吸热,二者缺一不可。

细胞复苏实验全攻略:从准备到培养 细胞复苏是实验室中的一项重要技术,以下是详细的实验步骤和所需器材: 𐟧𜠥ꌥ™覝准备 1ml枪头 移液枪 15ml离心管 培养皿 超净台 水浴箱 离心机 CO2培养箱 一次性透明药膜 𐟔젥ꌦ�ꤊ打开超净台,用75%酒精擦拭消毒,将实验器材放入超净台内,打开紫外灯照射消毒30分钟。 将水浴锅打开调至37℃,将HepG2完全培养基从-80℃冰箱中取出,放入预热的水浴锅中。 从-80℃冰箱中取出HepG2细胞,套上一次性薄膜手套,快速放入预热的水浴锅中,晃动使其迅速解冻,目测无肉眼可见的水晶。 用移液器将冻存管中的细胞原液转移到15ml离心管中,缓慢加入4ml的完全培养基。 设置离心机1000rpm,离心5分钟,弃上清,吸去液体。 加入1ml完全培养基至离心后的5ml离心管中,重新悬浮细胞,来回吸吹打,使细胞充分混合,无团块,吹打约60下。 将吹打好的细胞悬液吸至T25培养瓶中,用“8”字法晃匀,使细胞充分混合。 标记细胞名称和代数,放入37℃,5%CO2培养箱中培养。 ⚠️ 注意事项 细胞复苏时要快,细胞容易成团块状,要吹打混匀。 冻存管中的DMSO对细胞有毒,快速解冻可以避免细胞受损。 取出细胞后放入常温水中保持温度,迅速将小瓶从水中取出,将水块移到生物安全柜中。 用移液器迅速将冻存管中的细胞原液转移到一个15ml离心管中,向试管中小心加入预热的培养基。 离心后弃上清,加入完全培养基,重新悬浮细胞,来回吸吹打,使细胞充分混合,无团块。 通过以上步骤,你就可以成功复苏细胞并进行后续实验了。记得在实验过程中保持无菌操作,确保实验结果的准确性。

一次成功的血管生成实验:关键步骤详解 在探索血管生成的奥秘中,我们采用了一种经过改良的24孔板实验方法,取得了令人满意的结果。以下是实验的关键步骤和注意事项,希望能为你的研究提供一些参考。 𐟓… 实验前一天准备: 将孔板和枪头放入四度冰箱预冷,时间至少1小时。 基质胶提前从四度冰箱取出,放入冰盒中融化。将融化的基质胶平铺在24孔板上,然后在四度冰箱中过夜,等待基质胶完全流平。 细胞饥饿处理12小时,培养基中不加血清。 𐟔젥ꌥ𜀥狯𜚊准备冰盒,并在冰盒上套一层保鲜膜,提前放入超净台进行紫外消毒。 基质胶必须放在冰盒上,否则会迅速凝固。 𐟧젧𛆨ƒž准备: 实验中使用的是HUVEC细胞。每孔大约种植15万细胞,成管效果理想。 𐟓𘠥ꌧ𛓦žœ: 我们进行了两次实验,一次使用康宁的基质胶,另一次使用模基的基质胶,都成功生成了血管网络。 𐟒ᠥ𐏨𔴥㫯𜚊涂抹基质胶时,务必注意吸走气泡,否则可能会影响实验结果。 通过这些步骤,我们成功地进行了血管生成实验,希望这些经验能为你的研究提供帮助。

小鼠腹腔注射实验步骤详解,轻松上手! 腹腔注射是一种适合刺激性小的水溶性药物的方法,它的优点在于利用腹腔膜及网膜血管丰富,吸收面积大等。以下是详细的实验步骤: 药物循环途径 𐟌 药物通过肠系膜上静脉进入肝门静脉,再经过肝脏的首过代谢,最后通过肝静脉、下腔静脉、右心房和右心室进入血液循环。虽然不存在胃肠道首过代谢,但肝脏首过代谢仍然存在,生物利用率高。 实验步骤 𐟐튦Š“取小鼠:将小鼠放在饲养笼上,提其尾巴中部,水平偏下往后轻拉,小鼠爪子会自然抓住笼子。迅速抓住小鼠的颈背部的皮毛,最好是抓在小鼠的耳朵处,这样可以更好固定小鼠的头部,以防被咬。注意不要用力过大,以免使小鼠窒息。再将小鼠的尾巴用左手无名指或小拇指固定,这样就可以将小鼠整个躯干固定好。确保小鼠处于一个舒服的体位,如果躯干不能保持竖直,很容易扎到脏器,引起出血,影响实验。 注射药物:抓取小鼠后,腹部向上,头呈低位。头呈低位可以使得脏器移至低位,避免扎伤。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位为小鼠后肢根部连线处任一侧1.5cm处,缓慢以45度左右进针,进针深度小于1cm,进针的感受为局部皮肤凹陷消失和落空感。 拔针:为了防止漏液,轻微旋转针头,再缓缓拔出。 注意事项 𐟓‹ 实验前准备:准备酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能给下一只小鼠使用,避免交叉感染。 注射前消毒:也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮肤,可以明显辨别药物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。 总之,在进行小鼠腹腔注射时,一定要固定好小鼠,不能乱动!保护好自己,防止被咬伤;同时要敬畏生命,遵守实验动物的福利守则!

𐟚€AS物理提分秘籍:从低分到满分的飞跃 𐟓ˆ在AS物理的考试中,即使是满分的大神,在面对考卷三时也曾从低分开始。然而,经过一周的实验训练,他们的分数迅速提升至38/39分。 𐟔实验卷面的步骤和规范是短期提分的关键。阅卷老师无法观察你的实验过程,因此只能通过你的卷面表现来评判你的正确性。 𐟓Š实验数据虽然重要,但它只占总分的一小部分。只要实验步骤没有因读题错误而失误,大多数情况下,实验数据不会导致丢分。 𐟓Š实验一的画图和表格题,以及实验二的实验总结分析,这两部分在总分中占比较大。想要提分的同学需要特别注意这两部分的步骤和规范。

类器官免疫荧光染色全攻略𐟔좜芰Ÿ”젥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 回收:使用尖枪头轻轻刮下类器官,转移至EP管中,轻柔吹打使胶分离。室温下50g离心3分钟,去上清。加入10mL预冷的DPBS,轻柔吹打后再次50g离心3分钟。 2️⃣ 固定:去上清(不需要吸得很干净),加入4%多聚甲醛,4度静置固定1-2小时。然后去上清,用PBS重悬洗1-2次,静置5分钟后50g离心3分钟。 3️⃣ 打孔:弃上清,加入500 0.25% Triton X-100,室温处理30分钟。用1mL PBS洗2-3次,静置5分钟后50g离心3分钟。 4️⃣ 封闭:用10%山羊血清工作液封闭1小时。 5️⃣ 一抗二抗DAPI:进行一抗、二抗和DAPI染色。 6️⃣ 成像:将制好的样品转移至共聚焦小皿,待成像。 𐟔젨䇯𜚏lympus超高分辨率转盘共聚焦显微镜 (SpinSR10) 𐟔젚轴间隔:1 𐟔젦𓨦„事项:所有操作需轻柔,避免类器官损伤。

𐟔줸‰年级科学实验报告单𐟓 𐟓Œ实验名称:空气可以被压缩吗? 𐟔쥮ž验材料:打气筒、球针、塑料杯、水 𐟓实验步骤: 用打气筒连着球针,从杯底的小孔向杯中打入一些空气。 观察杯中水位的变化,发现水位下降,水被挤出。 𐟓Š实验结论:空气可以被压缩,但水不易被压缩。 --- 𐟓Œ实验名称:塑料裂变实验 𐟔쥮ž验材料:塑料裂、蜡烛、火柴、观察记录表 𐟓实验步骤: 点燃蜡烛,然后点燃塑料裂。 观察塑料裂的变化,记录下现象。 𐟓Š实验结论:塑料裂可以被点燃,并且会产生燃烧现象。 --- 𐟓Œ实验名称:塑料在水中的浮沉实验 𐟔쥮ž验材料:塑料块、水杯、水 𐟓实验步骤: 将塑料块放入水中,观察其浮沉情况。 记录塑料块在水中的位置。 𐟓Š实验结论:塑料块在水中会浮在水面上。 --- 𐟓Œ实验名称:霹雳电珠实验 𐟔쥮ž验材料:霹雳电珠、电池、电线、观察记录表 𐟓实验步骤: 连接好霹雳电珠和电池,观察电珠是否发光。 记录电珠发光的时间和亮度。 𐟓Š实验结论:霹雳电珠在电池供电下会发光。

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