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四级杆最新娱乐体验_四级杆飞行时间质谱(2024年11月深度解析)

内容来源:麦吉窗影视所属栏目:话题更新日期:2024-11-28

四级杆

代谢组学质谱仪大揭秘:你了解几种? 在代谢组学的研究中,质谱技术可是个明星工具,尤其在疾病发展、药物治疗和环境暴露等领域都大有作为。不过,面对市场上琳琅满目的质谱仪型号,比如Q-TOF、Q-TRAP、QE、QQQ等等,初入门的你可能会有点晕头转向。别担心,今天我就来给大家盘点一下代谢组学中常见的质谱仪及其工作原理,带你一探究竟! 离子阱质谱(Ion trap) 𐟛᯸ 离子阱质谱的核心在于它的离子阱,能有效地捕获和存储离子。它的优点在于能够通过多级扫描来获得更准确的质量信息,这在代谢组学的定性分析中非常有用。 四级杆质谱(Quadrupole) 𐟓 四级杆质谱的核心是四个互相垂直的电极,通过施加电场来分离和检测离子。它在定量分析中表现出色,具有高灵敏度和良好的重现性。 轨道阱质谱(Orbitrap) 𐟌 轨道阱质谱利用离子在磁场中的轨道运动来分离和检测离子。它的分辨率非常高,能够提供非常详细的质量信息,非常适合用于代谢组学的定性分析。 飞行时间质谱(Time of Flight Mass Spectrometer,TOF) ✈️ 飞行时间质谱通过测量离子飞行时间来分离和检测离子。它的分辨率也非常高,而且操作相对简单,适合用于代谢组学的初步筛选和定性分析。 三重四级杆质谱(Triple quadrupole,QQQ) 𐟔„ 三重四级杆质谱以其高灵敏度和重现性在定量分析中表现出色。不过,它在定性分析上不如离子阱质谱和飞行时间质谱那么灵敏和有说服力。 Q-TRAP:三重四级杆与离子阱的结合 𐟔犑-TRAP质谱仪结合了QQQ和离子阱的优点,不仅具有QQQ的所有扫描功能,还兼具离子阱的高灵敏度定性扫描和多级扫描功能。它的“杆-阱扫描”模式能够在MRM定量的同时,获得高灵敏度的增强子离子扫描质谱图,非常适合用于代谢组学的定性分析。 在实际应用中,迈维广泛靶向代谢组学研究使用的就是AB Sciex QTRAP⮠6500+,这可是目前灵敏度最高的代谢组学定量质谱仪之一哦! 希望这篇文章能帮你更好地了解代谢组学中的常见质谱仪,下次在选择仪器时不再迷茫!如果你有任何问题或需要更多信息,欢迎随时留言讨论哦!

三重四级杆质谱:揭开代谢组学的奥秘 𐟔 在代谢组学的研究中,三重四级杆质谱(LC-MS)技术发挥着至关重要的作用。这种串联质谱仪器不仅仅是一个简单的“天平”,它还能像离子“镊子”一样精准地选择特定离子,或者像“剪刀”一样将离子激活并打成碎片。 𐟔젨𔨩‡分辨率(mass resolution, m/Am):质谱仪器能够分辨两个相邻质量离子的能力。 𐟓 质量精度(mass accuracy):衡量质谱仪器测量物质成分的准确度。 𐟓Š 质量范围(mass range):质谱仪器所能测量物质成分的质量大小范围。 𐟕𕯸‍♂️ 灵敏度(sensitivity):质谱仪器所能测量物质成分的最低含量。 𐟓ˆ 动态范围(dynamic range):一次扫描能同时测定的物质最高和最低浓度的范围。 这些参数共同决定了LC-MS在代谢组学研究中的效能和准确性。通过这些技术,科学家们能够更深入地了解生物体内各种代谢物的变化,从而揭示出生命的奥秘。

科研太卷?ICP测试来救场! 科研真是太卷了!最近为了一个项目,我简直要秃头了。好在有ICP-OES/MS测试救了我一命!𐟒ꊧ”𕦄Ÿ耦合等离子体测试:原理和应用 首先,让我们来聊聊ICP-OES/MS测试的原理。简单来说,电感耦合等离子体(ICP)是一种用于原子发射光谱和质谱的主要光源。它的中心是一个ICP,周围有多个检测单元,每个元素配一个检测单元,形成了多元素分析系统。这个系统有几个明显的优点:检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少,准确度和精密度都很高。 ICP-OES和ICP-MS的区别 ICP-OES是通过接受不同波长的发射光谱来定量分析元素,而ICP-MS则是通过四级杆将离子源产生的离子按质荷比(m/z)不同分开,进入检测器计算离子数量来检测元素浓度。简单来说,ICP-OES适合测ppm级别的元素,而ICP-MS则适合测ppb级别的元素。 样品前处理:湿法消解和干法消解 在测试之前,样品需要进行前处理。湿法消解包括电热板消解、微波消解和石墨炉消解,就是用无机强酸或强氧化剂溶液将样品分解,使待测元素转化为离子形态。常用的试剂有浓硝酸、浓盐酸、浓硫酸、高氯酸、氢氟酸和过氧化氢等。而干法消解则是将样品放在坩埚中,放入高温马弗炉里加热到450~700℃,使样品中的有机成分彻底分解,剩下无机灰分再用少量无机酸进行消解处理。 测试项目和样品要求 ICP-OES/MS测试可以用于全元素分析,适合各种类型的样品,包括粉末、块状、薄膜和液体样品。粉末/块状/薄膜样品需要100mg以上,液体样品则需要至少5~10mL的水溶液。对于已经前处理的样品,提供10mL澄清溶液即可。 注意事项和特殊要求 在测试过程中,需要注意以下几点: 未前处理的固体样品:粉末样品100mg以上,样品量少需用称量纸包好放于管子中。 合金/块状样品:为了便于消解及样品称量,请提前制备成碎屑或研磨成粉末,提供100mg即可。一些难消解或测试信号差的元素如Ru、Rh、As、Ag、Ir、U、P、S、Si等,无法精确定量数据,但相较于其他表征已经较为准确。 细胞、血液等生物样品:请准备1ml或稍多一点,提前确认好体积并且装在15~20ml的离心管中,保证后续在管内的消解、定容及后续含量计算。运输过程中请加干冰或冰袋。 土壤、矿物类样品:请根据第一点尽量降低粒度,提前研磨好,最后过200目筛,无过筛条件尽量磨细。 杂质元素如Na、K、Ca、Mg、Al这些元素在环境中非常常见,若样品中含量较低会导致误差较大,可以通过提高样品量来减少环境干扰的影响,且该类样品请保持运送过程清洁,不用被污染,增大误差。若样品中含Li元素且含量超过2%,请备注,需要加水缓冲后再酸溶处理,不然可能引起爆炸。 结语 总的来说,ICP-OES/MS测试在科研中真的是个神器!无论是元素分析还是前处理,它都能帮你搞定。希望这些信息能帮到正在做科研的你!𐟓š✨

icp-oes 𐟔젤𛪥™襞‹号: ICP-OES:美国安捷伦/Agilent 5110,适用于ppm(mg/kg)级别 ICP-MS:美国安捷伦/Agilent 7700,适用于ppb(/kg)级别 𐟓栦 𗥓要求: 粉末/块状/薄膜样品:至少100mg 液体样品: 需要前处理:提供至少5~10mL水溶液 已经前处理:提供10mL澄清溶液,中性偏酸性,不含F离子、有机物,溶剂为水 𐟒ᠦ𕋨…ƒ素: 可测元素包括U、Be、BC、NO、Na、Mg、AS、IPA、Rbsr、C、Ba、a、Ta、Resr、Au、HPB等 特殊元素如Br、Cl等需额外预约 𐟓 注意事项: 前处理要求:溶液需澄清,呈中性偏酸性,酸浓度控制在5%以下,不含不溶性杂质和有机物 固体样品处理:粉末样品100mg以上,量少需用称量纸包好 生物样品:细胞、血液等,准备1ml或稍多一点,装在15~20ml的离心管中 土壤、矿物类样品:尽量降低粒度,过200目筛 杂质元素:如Na、K、Ca、Mg、Al等,含量较低可能导致误差,可通过提高样品量减少干扰 Li元素含量超过2%的样品,需加水缓冲后酸溶处理,以防爆炸 𐟓Š 测试流程: ICP-OES:接受不同波长的发射光谱,定量分析元素 ICP-MS:通过四级杆将离子按质荷比分开,进入检测器计算离子数量,检测元素浓度 𐟒ᠥ…𖤻–提示: 合金/块状样品:提前制备成碎屑或研磨成粉末,提供100mg即可 难消解或测试信号差的元素:如Ru、Rh、As、Ag、Ir、U、P、S、Si等,无法精确定量但已较为准确 运输过程中请加干冰或冰袋,保持样品清洁,避免污染

「每日一篇学术文章」【Adrenal pheochromocytoma impacts three main pathways: cysteine-methionine, pyrimidine, and tyrosine metabolism】(肾上腺嗜铬细胞瘤影响三条主要代谢通路:半胱氨酸-蛋氨酸代谢、嘧啶代谢和酪氨酸代谢通路)网页链接 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)的临床症状主要是儿茶酚胺和肽类激素循环水平的改变。目前,PPGL的临床诊断主要依赖于放射影像和儿茶酚胺水平的检测。本研究使用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱分析法鉴定和测量肾上腺嗜铬细胞瘤患者手术前后血浆中的差异代谢物;通过对比嗜铬细胞瘤与正常肾上腺髓质组织的转录组数据,获得差异表达的基因列表。通过对发现数据集和验证数据集两部分代谢组学分析,发现健康组和患者组之间存在111个差异代谢物,其中53个代谢物在验证数据集中得到验证。基于差异代谢物和差异表达基因数据,研究发现半胱氨酸-蛋氨酸代谢、嘧啶代谢和酪氨酸代谢通路是嗜铬细胞瘤的三个主要改变的代谢途径。转录水平通路打分分析显示,嗜铬细胞瘤中酪氨酸代谢和半胱氨酸-蛋氨酸代谢通路均出现下调,而嘧啶代谢途径则无明显差异。最后,本研究构建了以L-二氢乳清酸和香草乙二醇为输入的最优诊断模型,并希望将L-二氢乳清酸和香草乙二醇作为潜在的临床生物标志物,用于辅助嗜铬细胞瘤的诊断。 来源:Journal of Zhejiang University-SCIENCE B

质谱仪工作原理与离子源详解 质谱仪是一种非常重要的分析仪器,广泛应用于化学、生物、医学等领域。它的核心在于离子源,下面我们来详细介绍一下各种离子源的特点和工作原理。 离子源或电离室 𐟌 离子源的主要作用是将试样中的原子或分子电离成离子。它的性能直接影响质谱仪的灵敏度和分辨率。 电子电离源 (EI) 𐟔犧‰𙧂𙯼š电离电压为70eV,加入小磁场可以增加电离几率。 优点:电离效率高,碎片离子多,结构信息丰富。 缺点:不能分析不能汽化的样品,主要用于气-质联用仪。 化学电离源 (CI) 𐟌ˆ 特点:电离能小,质谱峰数少,谱图简单。 优点:最强峰为(M+1)+准分子离子峰。 缺点:不适用难挥发试样。 快原子轰击源 (FAB) 𐟒劧‰𙧂𙯼š高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。 优点:适合高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。 缺点:一般用作磁式质谱的离子源。 电喷雾源 (ESI) 𐟌篸 结构:喷嘴(金属毛细管)、雾化气、干燥气。 原理:喷雾蒸发电压。 优点:最软的一种电离方式,只产生分子离子,不产生碎片离子。 缺点:适用于强极性、大分子量的样品分析,如肽、蛋白质、糖等。 场致电离源 (FI) 和场解吸电离源 (FD) 𐟌Œ 特点:分子离子峰强,碎片离子峰少。 缺点:不适合化合物结构鉴定。 基质辅助激光解吸电离 (MALDI) 𐟔슧‰𙧂𙯼š准分子离子峰很强,且碎片离子少。 优点:特别适合测定多肽、蛋白质、DNA片段、多糖等的相对分子质量。 质量分析器 𐟔 作用:将离子源产生的离子按质荷比m/z的大小分开。 单聚焦分析器 𐟔튧‰𙧂𙯼š通过改变磁场可以把不同离子分开。 优点:结构简单,操作方便。 缺点:只有方向聚焦,无能量聚焦,分辨率低。 双聚焦分析器 𐟔�”犧‰𙧂𙯼š实现方向聚焦和能量(速度)聚焦。 优点:分辨率高。 四级杆质量分析器 𐟓ˆ 特点:结构简单,体积小、重量轻,扫描速率快,适合与色谱联机。 飞行时间质量分析器 𐟚€ 特点:质量范围宽,扫描速率快,既不需磁场也不需电场,只需要直线漂移空间。 通过这些离子源和质量分析器的组合,质谱仪能够提供丰富的化学信息,帮助我们更好地理解物质的组成和结构。

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