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KingDraw新上映_kingdraw怎么写结构式(2024年11月抢先看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

KingDraw

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gabriel合成，也称作Gabriel伯胺合成，是使用酞酰亚胺钾（邻苯二甲酰亚胺）将卤代烷转换成一级胺的反应，是合成伯胺的重要方法之一。反应名称取自德国化学家Siegmund Gabriel。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

「化学」「KingDraw」「人名反应」Fukuyama偶联反应（福山偶联反应），是指有机锌试剂与硫酯在钯催化下发生偶联，生成酮。由日本化学家福山透等在1998年发现。是将羧酸及其衍生物转变为酮的方法之一。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# B㼣hner 扩环反应，是一种两步的碳－碳键形成反应，用于制备含有七元环的化合物，特别是生成环庚三烯类化合物。这一反应最早由 Eduard B㼣hner 在 1885 年报道，是一种经典的有机合成方法。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hell-Volhard-Zelinsky反应（HVZ反应）是羧酸与卤素在催化量的三溴化磷、三氯化磷（也可用磷+卤素代替）或碘等试剂的作用下，氢被卤素取代生成卤代羧酸的反应。控制卤素用量，可以得到一元或多元的卤代酸。工业上各种氯代乙酸就是通过这个反应制备的。

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hiyama偶联反应（桧山偶联反应），是指钯或镍催化的芳基、烯基、烷基卤化物或拟卤（如三氟甲磺酸酯）与有机硅烷之间的交叉偶联反应。由日本化学家康夫畑中和桧山为次郎在1988年首先报道。

#化学# #KingDraw# 【Nature：“光魔法”实现唑类分子骨架的转变】近日，德国亚琛工业大学的Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori等研究者利用光化学“转变”分子骨架的策略，以选择性和可预测的方式改变噻唑和异噻唑的结构，为制备噻唑和异噻唑衍生物提供了一种替代策略。他们从简单易得的前体出发，通过光化学过程将其转化为不同的杂芳族体系（path a，噻唑→异噻唑）或杂环骨架不变但取代基位置改变（path b，噻唑C2取代→C4取代），从而以良好的产率获得具有合成挑战性的衍生物，无需从头合成。此外，初步研究表明该方法还可以拓展到其它唑类体系，包括苯并[d]异噻唑、吲唑、吡唑和异恶唑，进一步展现出其实用性。相关成果发表在Nature 上。

「化学」「KingDraw」「人名反应」Glaser偶联反应，是最古老的炔偶联反应，反应中两分子的端基炔在碱和一价铜盐（如氯化亚铜、溴化亚铜或乙酸亚铜）的存在下，通过铜作为催化剂进行偶联，形成双炔结构。氨是常用的碱，负责移除炔烃上的酸性氢（CH质子），反应通常在水、乙醇等溶剂中进行。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# #人名反应# Hantzsch吡啶合成，又称Hantzsch二氢吡啶合成，是指醛（如甲醛）、两分子酮酯（如三乙）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的多组分反应。反应最初产物是二氢吡啶类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。

「化学」「KingDraw」「人名反应」Gewald反应，是指醛或酮与氰基酯在硫和碱的存在下缩合，生成多取代的2-氨基噻吩。2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体，在抗生素的合成中有广泛的应用。该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛。点击链接，获取高清反应机理~网页链接

#化学# #KingDraw# 【Nat. Chem.：非张力饱和环胺的多样化扩环反应】近日，华东理工大学陈宜峰课题组开发了将甘氨酸衍生物作为两个碳合成子直接插入五元或六元饱和环胺的方法，利用借氢策略，实现了串联钌催化C-C键形成、逆-氮杂迈克尔加成和内酰胺化过程，构建出七元内酰胺类衍生物，实现了形式上的[5+2]反应。进一步对产物进行衍生化，可以在脂肪环上模块化插入碳一或碳二单元，最终将一个氮杂环转化为多达五种不同的氮杂环。该技术为现有候选药物的多样化合成提供了一个前景广阔的平台。相关成果发表于Nature Chemistry 期刊。

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